- ￥448.90 - 4516.90
- 阿拉丁
- 上海
- B152194
- 2026年02月08日
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![3,6-二氮杂双环[3.2.1]辛烷6-羧酸盐叔丁基盐酸盐，1523571-18-7，≥97%，阿拉丁](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2026/0106/677/0409386240149448002.png!wh200)
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2-8°C储存
- 英文名：
Bis(4-methacryloylthiophenyl) Sulfide
- 库存：
现货
- 供应商：
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
- CAS号：
129283-82-5
- 规格：
B152194-5g/B152194-25g/B152194-1g
| 规格： | B152194-5g | 产品价格： | ￥1104.9 |
|---|---|---|---|
| 规格： | B152194-25g | 产品价格： | ￥4516.9 |
| 规格： | B152194-1g | 产品价格： | ￥448.9 |
英文名：Bis(4-methacryloylthiophenyl) Sulfide
纯度或规格：≥97%(HPLC)
SPU：B152194
CAS：129283-82-5
存储温度：2-8°C储存
运输条件：低温运输
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文献和实验包含天冬氨酸或天冬酰氨，谷氨酸或谷氨酰胺。 对-硝基苯基甲酮肟聚合物最早被DeGrado和Kaiser作为固相载体用于多肽的固相合成。肽基肟酯在酸性条件下稳定，但在氨解的条件下很不稳定。利用肟酯能够氨解的特点，Ospay等在合成环十肽Tyrocidine A（TA）时应用此法在肟树脂上合成直链的十肽，N端经TFA脱去Boc基后用DIEA中和，使氨基游离，室温搅拌24小时后，得到侧链保护的环肽，脱去保护基，纯化，得到收率高达55%的TA。 4. 酶法合成环肽 在缓冲液中利用
-抗体偶联物。制备过程如下： 1） 氨基修饰寡核苷酸与SATA反应，形成乙酰硫代乙酰修饰DNA. 2） Sulfo-SMCC与抗体反应，形成马来酰亚胺修饰抗体。3） 混合马来酰亚胺修饰抗体和乙酰硫代乙酰修饰DNA,并加入羟胺盐酸，在黑暗条件下反应，使抗体和标记DNA偶联。 4） 反应混合物用HPLC凝胶过滤纯化偶联物，收集的偶联物在4℃下保存。 在这偶联物中，ssDNA是连在抗体的Fc段上，因此并不影响抗体的活性。Hendrickson用此方法把设计独特的三种寡核苷酸（分别为55、85、95
（无论是 MALDI-TOF/TOF 还是纳米液相色谱法 [ ( LC ) -ESI-MS/MS] 。此外，不能首先使用植物特定的数据库，这是因为大部分蛋白质污染有人或哺乳动物的信息。 实验步骤如下所述。 ( 1 ) 从凝胶上切除蛋白点，用胰蛋白酶进行凝胶消化（见 19.3.1)。 ( 2 ) 将消化的样品沉积 MALDI 标基上，MALDI-TOF 谱获取信息并进行注释 ( 见 19.3.2)。 ( 3 ) 数据库搜索，仔细查验搜索匹配的片段（见 19.3.3)。2. 材料
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