- ￥503.90
- 阿拉丁
- 上海
- B186865
- 2025年07月15日
企业认证
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![3-bromo-5-methyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine，1000343-73-6，≥97%，阿拉丁](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2024/0619/989/6399538481105633081.jpg!wh200)
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
室温
- 英文名：
1-Boc- 4-(4-bromobenzyl)piperazine
- 库存：
期货
- 供应商：
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
- CAS号：
844891-10-7
- 规格：
B186865-1g
设定黄金标准，在阿拉丁，我们不仅相信保持质量，而且相信质量。 我们的目标是定义它。 我们的质量管理理念为业界研究试剂建立了高质量的标准。 当您听到阿拉丁这个名字时，就会知道它是各个方面坚定不移品质的灯塔。
中文名：1-Boc-4-(4-溴苄基)哌嗪
英文名：1-Boc- 4-(4-bromobenzyl)piperazine
纯度：≥97%
cas号：844891-10-7
存储温度：室温
运输条件：常规运输
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文献和实验问：1. Name: Boc-Glu(OBzl)-OH2 Name: Boc-Glu(OcHex)-OH3 Name: Boc-Glu(Ofm)-OH请问各位大侠：上述保护氨基酸脱去羧基保护基但又不影响氨基保护基的反应条件。答：都是很常规的脱保护反应,Boc对大部分质子酸路易斯酸敏感，所以要选择非酸性条件：1、Pd－C/H2,rt. Ref:.Org.ReactⅦ，263-326（1953）; Pd－C，cyclohexene,rt. Ref: J.Chem.Soc.Perkin Trans
性的高分子树脂相连，然后以此结合在固相载体上的氨基酸作为氨基组份经过脱去氨基保护基并同过量的活化羧基组分反应，接长肽链。重复（缩合→洗涤→去保护→中和及洗涤→下一轮缩合）操作，达到所要合成的肽链长度，最后将肽链从树脂上裂解下来，经过纯化等处理，即得所要的多肽。其中α-氨基用BOC（叔丁氧羰基）保护的称为BOC固相合成法，α-氨基用FMOC（9-芴甲氧羰基）保护的称为FMOC固相合成法， 2．固相合成的基本原理 多肽合成是一个重复添加氨基酸的过程，固相合成顺序一般从C端（羧基端）向 N端
合成中多采用烷氧羰基类型作为α氨基的保护基，因为这样不易发生消旋。最早是用苄氧羰基，由于它需要较强的酸解条件才能脱除，所以后来改为叔丁氧羰基（BOC）保护，用TFA（三氟乙酸）脱保护，但不适用含有色氨酸等对酸不稳定的肽类的合成。1978年，chang Meienlofer和Atherton等人采用Carpino报道的Fmoc(9-芴甲氧羰基)作为α氨基保护基，Fmoc基对酸很稳定，但能用哌啶-CH2CL2或哌啶-DMF脱去，近年来，Fmoc合成法得到了广泛的应用。羧基通常用形成酯基的方法进行保护。甲酯
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