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- 阿拉丁
- 上海
- T178438
- 2026年01月06日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
室温
- 英文名：
tert-butyl 3-chloro-8-thia-4,6,11-triazatricyclo[7.4.0.0²,⁷]trideca-1(9),2(7),3,5-tetraene-11-carboxylate
- 库存：
期货
- 供应商：
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
- CAS号：
946198-89-6
- 规格：
T178438-1g
英文名：tert-butyl 3-chloro-8-thia-4,6,11-triazatricyclo[7.4.0.0²,⁷]trideca-1(9),2(7),3,5-tetraene-11-carboxylate
纯度或规格：≥97%
SPU：T178438
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文献和实验是，芳香核心的去垢剂（例如 C89 ) 显示去油脂效果不佳，但可有效打破蛋白质聚合「5，27] 。相比之下，线性去垢剂（例如 ASB14 ) 可有效地去油脂，但不能打破蛋白质的聚合在一个优化的步骤中，疏水颗粒的蛋白质溶解于尿素、硫脲和去垢剂同时存在的溶液里，可以是 β-dodecylmatoside 或 ASB14 ( 表 11-8 和图 11-5)。第 12 章对疏水蛋白质溶解步骤进行标准评价。参考文献 1. Hodges, T. K. and Mills, D. (1986
% Triton X-100的配制： 试剂：Triton X-100 28.2ml 0.1mol/L PBS（pH7.3）或0.05mol/l TBS（pH7.4） 72.8ml 配制方法：取Triton X-100及PBS（或TBS）混合，置37℃~40℃水浴中2~3h，使其充分溶解混匀。用前取该储备液稀释至所需浓度。 Triton X-100是一种非离子型表面活性剂（或称清洁剂），分子量为646.86（C34H
质从初级天然库中选择出来，对于小肽这一方法已经成功可行。同样重要的是这一方法扩展了噬菌体展示研究蛋白质的范围，许多曾被认为难以展示的蛋白质用这一方法实现了展示。因此，这里描述的方法增加了噬菌体展示鉴定新蛋白质或修饰蛋白质功能的潜力。2. 材料 2.1 P8 突变库的构建 2.1.1 制备含有尿嘧啶的单链 DNA 模板 ( 1 ) 2YT 培养基：10 g 酵母抽提物、16 g 菌用胰蛋白胨和 5 g 氯化钠；加水到 1 L，用氢氧化钠调节 pH 到 7.0；高压
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