2-氰基苯并噻唑，2602-85-9，≥97%，阿拉丁

不同的胞外蛋白酶活性造成肿瘤特异的血清多肽组表达模式

腺26个，膀胱癌50个，乳腺癌25个（与图5所示相同）。第二个柱列出的是对照组样本中每个m/z峰的离子强度值的中位数。峰强度比值（柱3–5)为与对照组强度的比值。比值为1的和更多信号，在当中位信号在某一种癌症中较高(r ≥ 1.4)时底纹设为深灰色，在低于对照时(r ≤ 0.75)设为浅灰色。Norm.：标准化的数据。 　　图7. 与相应对照组相比，选定序列簇的离子强度值的中位数。3组中每个肽段的离子强度值的中位数标为与对照组的比值(r = 患者

实验技术

抗原，阳性率分别达90%～93.3%和85%～86.7%，具有较高的特异性和重复性，另外发现某些抗子孢子、裂殖体（子）和配子体的单克隆抗体具有保护作用。保护性McAb的发现不仅为制备虫苗的靶抗原提供了条件，而且为进行被动免疫开辟了途径。 　　在血吸虫病方面，单克隆抗体已应用于血吸虫抗原分析，免疫学诊断和保护性免疫研究，国内外均已报道采用检测血吸虫循环抗原，如Sj23，Sm38，Sj70等抗原，其阳性率在90%～97%，交叉反应低且有良好的疗效考核价值，有关保护性免疫研究方面，主要集中在分子

寄生虫学实验技术

于临时性检验。     染液配制：瑞氏染剂粉0.1～0.5g，甲醇97ml，甘油3ml。将瑞氏染剂加入甘油中充分研磨，然后加入少量甲醇，研磨后倒入瓶内，再分几次用甲醇冲洗研钵中的甘油溶液，倒入瓶内，直至用完为止，摇匀，24小时后过滤待用。一般1、2周后再过滤。     染色方法：瑞氏染液含甲醇，薄血膜不需先固定；而厚血膜则需先经溶血，待血膜干后才能染色。染色前先将溶过血的厚血膜和薄血膜一起用蜡笔划好染色范围，以防滴加染液时四溢。滴染液使覆盖全部厚、薄血膜上，30秒至1分钟后用滴管加