2,6-双（氨基甲基）吡啶，34984-16-2，≥95%，

DNA分子荧光探针

2.1 TOTO 类吖啶橙、溴乙锭类染料虽然与核酸结合稳定，但未结合的染料自身的荧光会造成高的荧光背景，干扰检测，同时溴乙锭具有很大毒性。TOTO 和YOYO 是由Glazer 等开发的一类对dsDNA 具有高度亲和力的不对称菁染料[16,17]。染料在溶液中无荧光，降低了检测过程中的荧光背景干扰。与dsDNA 结合后发生强烈的荧光，荧光增强约1000 倍，染料分子与DNA 的碱基对最大比例可达1/4，在琼脂糖凝胶和丙烯酰胺凝胶电泳中稳定。它们分别由单体噻唑橙TO 和唑黄 YO 通过一个多亚甲基胺柔性链连接

蛋白质凝胶电泳凝胶的制备

【材料与试剂】 （1）30%的丙烯酰胺：分别称取29g 丙烯酰胺，1g N,N -亚甲双丙烯酰胺加温热的去离子水60ml，加热至37℃溶解，补加水至终体积为100ml,过滤，即配成30%（w/v）丙烯酰胺贮存溶液。丙烯酰胺和双丙烯酰胺在贮存过程中缓慢转变为丙烯酸和双丙烯酸，这一脱氨基反应是光催化或碱催化，故溶液的pH值不超过7.0，应置于棕色瓶中4℃保存。 （2）10%十二烷基硫酸钠（SDS）：称取10gSDS加去离子水90ml加热至68℃，加几滴浓盐酸调节至pH7.2加水

Western Blot详解(原理、试剂、步骤及问题解答)

、 过氧化物酶标记的第二抗体。15、 NBT(溶于70%二甲基甲酰胺，75mg/ml)。16、 BCIP(溶于100%二甲基甲酰胺，50mg/ml)。17、 100mmol/LTris-HCL(pH9.5)。18、 100mmol/L NaCl。19、 50mmol/LTris-HCL(pH7.5)，5mmol/L EDTA。（可以参看分子克隆）四、主要步骤生物秀为您搜集了现阶段几乎网上所有的Western Blot的中英文资料，仅供实验参考，可以根据自己实验的实际情况进行调整：五、 实验常见的问题