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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
室温;充氩
- 英文名:
Poly[(9,9-dioctyl-2,7-diyl) –alt–(2-methoxy-5-(2-ethylhexyl–oxy)– phenylenevinylene–1,4-diyl)]
- 库存:
现货
- 供应商:
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
- CAS号:
1383605-56-8
- 规格:
P293109-25mg/P293109-100mg
| 规格: | P293109-25mg | 产品价格: | ¥720.9 |
|---|---|---|---|
| 规格: | P293109-100mg | 产品价格: | ¥1852.9 |
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文献和实验RNA Markers的使用方法(适用于RNA Marker RL1,000、RL6,000、RL10,000)
RNA Marker ( RL1,000; RL6,000; RL10,000)可以进行一般琼脂糖凝胶电泳和变性琼脂糖凝胶电泳。以RL10,000为例,具体使用方法如下:普通琼脂糖凝胶电泳时1.按下列组份配置RNA Marker样品。2.均匀混合后65℃加热10分钟,迅速冷却至室温(最好用PCR仪)。3.使用高质量的琼脂糖,用1×TAE Buffer制备3%凝胶*,制胶时凝胶中请加入溴乙锭(最终浓度:1 μg/ml)。4.将上述操作2配制的Marker样品加样后,在1×TAE Buffer中
RNAMarkers的使用方法(适用于RNAMarkerRL1,000、RL6,000、RL1
。 8.使用DEPC处理水制备的EtBr(5 μg/ml)染色2 ~ 3分钟。用DEPC处理水脱色30分钟,再换水脱色30分钟后成像观察。如果背景偏高时可以进一步将凝胶脱色。* RL6,000; RL10,000使用3 g琼脂糖胶粉,RL1,000使用6 g琼脂糖胶粉。 注意:甲醛凝胶用EtBr染色较为困难,即使RNA样品染上了明显的条带也会带来较高的背景。因此,应控制凝胶在染色剂中的浸泡时间小于5分钟,以降低背景。 Note使用注意 1.RNA极易分解,应严格防止核酸分解酶的混入。实验操作时
RNA Markers的使用方法(适用于RNA Marker RL1,000、RL6,000、RL10,000
(恒压)条件下电泳1小时左右,此时应每隔30分钟混匀电泳槽中的电泳液一次。 7.电泳结束后,将凝胶在DEPC处理水中浸泡15分钟,除去凝胶中的甲醛。 8.使用DEPC处理水制备的EtBr(5 μg/ml)染色2 ~ 3分钟。用DEPC处理水脱色30分钟,再换水脱色30分钟后成像观察。如果背景偏高时可以进一步将凝胶脱色。 * RL6,000; RL10,000使用3 g琼脂糖胶粉,RL1,000使用6 g琼脂糖胶粉。 注意:甲醛凝胶用EtBr染色较为困难,即使RNA样品
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