炔丙基-PEG5-醇，1036204-60-0，≥98%，阿

对羟基肉桂酸（结晶体）

纯度（色谱法） ≥98.0% 醇中溶解度（25℃） 1g试样全溶于10mL95%（V/V）乙醇中 熔点， ℃ 210-213℃ 灼烧残渣 ≤

高效液相色谱法监测环孢素A的全血浓度

【摘要】  目的：建立高效液相色谱法测定环孢素A全血浓度的方法。方法：采用Spherisorb C 8(150 mm×4.6 mm，5 μm)分析柱，流动相为甲醇∶水(75∶25，V/V)，检测波长214 nm，流速1 ml/min，柱温为60 ℃。结果：环孢素A浓度在50 ng/ml～2 000 ng/ml范围内线性良好(r=0.999 8)，平均方法回收率为99.7%，日内及日间精密度＜6% (n=5)。结论：本方法简便、准确、可靠，能较好的满足临床血药浓度监测的需要。

高效液相色谱―电喷雾串联质谱法测定水产品中红霉素的残留

进行定量分析。但研究发现，红霉素不稳定，在样品处理过程中发生分解，导致回收率低（＜60%），所以用外标法测定红霉素准确度不高，不能满足国际上药物残留检测的要求。Lucchetti等[13]以红霉素同位素标记物(erythromycin, N，N�Dimethyl�13C2)为内标物，样品用乙腈提取、正己烷净化的方法测定虹鳟鱼中红霉素的残留。该方法解决了上述方法中存在的定量问题，检出限为50 μg/kg。由于该方法样品前处理的局限性，使其在用于测定色素和脂肪含量很高的水产品如虾和蟹中红霉素的残留时