红色荧光标记甲基丙烯酰化明胶，双键改性度GM-90:90±5

吖啶橙/溴化乙锭双荧光染色

对活细胞进行染色，不知哪位前辈能告诉我染色剂的使用浓度和染色时间？ lazyrabbit：不知道你到底是仅染色活细胞，进行活细胞计数，还是要做其他特殊染色？不管何种染色方法，进行细胞培养时的荧光染色，有一个非常方便而且易于操作的方法，是我在实验中总结出来的，非常实用： 根据你需要，选24孔板或者96孔板，待细胞生长至你需要的密度后，不需要消化收集细胞，可以直接在培养孔内进行染色：生理盐水洗一遍，滴加荧光标记物，避光染色，然后用生理盐水洗两遍，洗清未结合的标记物，再在培养孔内滴加90％的甘油，即可

原位杂交组织化学实验技术

来识别杂交后的探针，最后经免疫过氧化物酶的方法来定位杂交探针。这两种方法至今仍有采用，但因敏感度不够高，应用不够普遍。 　　Pezzella（1987）创建了用磺基化DNA探针来做细胞或组织原位杂交的方法，其基本原理是使DNA探针的胞嘧啶碱基磺基化，利用单克隆抗体识别磺基化探针，再通过免疫组化方法显示结合的单克隆抗体，从而对杂交结合的探针进行定位。本法的优点是磺基化DAN探针标记简便，不需作缺口平移标记，敏感度也较高。但自生物素和高辛标记探针技术建立后，已有取而代之的趋势。生物素标记

各类细胞培养小结

/cm2种入25cm2培养瓶，放入孵箱培养。以后每隔2～3d进行全量换液。 摇床振摇分离星形胶质细胞和寡突胶质细胞 培养至7～10天，换液后放入孵箱继续培养24h，取出拧紧培养瓶盖，于37℃恒温摇床上280r/min摇动18h。此时寡突胶质细胞90％以上在培养悬液内而与瓶底贴壁的星形胶质细胞分离。 分离培养悬液内的寡突胶质细胞 吸出悬液至离心管内950r/min离心10min，弃上清后管内加入新鲜GM，吹打成单细胞悬液，按1.5×105/cm2种入预先用100μg/L多聚赖氨酸包被好的35