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大豆酪蛋白琼脂培养基(TSA)颗粒

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  • ¥600 - 3200
  • 联祖
  • LZ-PYJ3219
  • 国产
  • 2025年07月09日
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    • 英文名

      Tryptose Soya Agar

    • 供应商

      上海联祖

    • 规格

      300ml/袋*10

    产品细节图片1
    中文名称 大豆酪蛋白琼脂培养基(TSA)颗粒 英文名称 Tryptose Soya Agar
    产品规格 300ml/袋*10 发货周期 1~3天
    货号 LZ-PYJ3219 用途 仅供科研实验

    产品细节图片2
    产品细节图片3
    一种通用的营养培养基,用于各种微生物的培养
    袋装颗粒培养基优点:
    1、使用简单、方便、省时:从铝箔袋一头撕开,倒入容器内,加热搅拌溶解,无需称量培养基
    2、环保、安全:无粉尘产生
    3、溶解快:加入水中后,不会形成块状物,容易溶解
    产品细节图片4
    简便    大多数无需高压灭菌即可使用
    特异    目标菌落色泽鲜艳,易于辨识
    可靠    经大量分离株验证,符合率高
    快速    最快检测时间为24h
    节省    大批量样本的处理和检测,可减少补充生化试验的时间和费用
    标准化    显色培养基已经普遍得到FDA、AOAC等国外官方的认可,被逐步引入到各种国际和国家检验标准中
    产品细节图片5
    产品细节图片6
    一、培养基在灭菌前,需进行加热溶解(含琼脂的培养基需煮沸4-6次至琼脂完全溶解),再进行分装灭菌(应不超过1000mL);
    二、含琼脂培养基,若灭菌前未进行加热溶解,灭菌后需充分摇匀使用;
    三、所有培养基不宜灭菌过度和长时间保温,特别是含糖量高的培养基,如沙氏葡萄糖琼脂,灭菌过度或保温时间过长易使葡萄糖发生焦化,灭菌后的培养基颜色会变深,pH会下降,此外还会使蛋白胨中的维生素分解,降低培养基的营养;
    四、需另加添加剂的培养基通常在培养基冷却至50℃左右时加入,已加入添加剂的琼脂类培养基不可熔化再次使用;
    五、配制好的培养基需及时灭菌,不可久置;
    六、培养基不可重复灭菌;
    七、 琼脂培养基不可反复熔化使用;待用的琼脂培养基可置47-50℃水浴保温或50-60℃烘箱保温,一般不可超过4小时;
    八、 使用蒸馏水或纯化水配制。饮用水或自来水中由于含矿物盐离子,配制培养基会产生浑浊现象;
    九、 容器不易过满,容量至少应比培养基体积大20%。
    产品细节图片7
    一、培养基颜色不正确
    (1)含有酸碱指示剂的培养基,若颜色不正确,通常是由于pH不正确导致的,加热过度、错误的灭菌方式等都会导致此项问题。
    (2)加热过度导致某些成分分解或糖焦化,如SC培养基(SC增菌液)加热过度会变红,含糖量高的培养基,加热过度通常会出现颜色加深,呈焦糖色或棕褐色。
    (3)某些成分变质,如血液久置易变黑,制成的平板颜色偏棕黑色。
    二、 培养基不凝固或凝固性差
    (1)称量错误
    (2)琼脂分布不均匀
    (3)培养基pH不正确
    (4)加热过度
    (5)琼脂量不足
    三、培养基产生沉淀
    (1)某些培养基原本就含有不溶性沉淀,如TTB,MC培养基等,配方中含有大量不溶性碳酸钙。
    (2)灭菌前未充分溶解,如Fraser培养基中含有大量磷酸盐,若灭菌前溶解不充足,灭菌后就会出现大量沉淀。
    (3)pH不正确,偏酸或偏碱都有可能使培养基中的部分金属离子产生沉淀。
    (4)水的纯度不够,天然水中含有较多的矿物盐离子,若未除净,则易与培养基中的磷酸盐反应生成沉淀。
    (5)添加剂加入温度不正确,卵黄、血液等对温度敏感的添加成分,若加入时温度过高或温差过大,易出现凝块。
    (6)称量错误。
    (7)试剂加入顺序不正确。
    产品细节图片8
    DMEM培养基
    RPMI1640培养基
    MEM培养基
    M199培养基
    GMEM培养基
    Human CD14 ELISA Kit,CD14,CD14
    Human CD163 ELISA Kit,CD163,CD163
    Human CD28 ELISA Kit,CD28,CD28
    Human Cluster of differentiation 30 ELISA Kit,Cluster of differentiation 30,CD30
    Human Cluster of differentiation 3 ELISA Kit,Cluster of differentiation 3,CD3
    微型RNAmiRNA)酶保护分析试剂盒
    微型RNAmiRNA)北方杂交试剂盒
    通用型微型RNAmiRNA)定量扩增分析试剂盒
    微型RNAmiRNA)定量扩增分析试剂盒
    通用型微型RNAmiRNA)扩增试剂盒
    Pseudoufarenogin
    Forbesoside
    Euphorbia factor L2
    Delphinidin-3-O-glucoside chloride
    Falcarindiol
    大豆酪蛋白琼脂培养基(TSA)颗粒碱性蛋白胨水颗粒  Alkaline Peptone Water  225ml/*10
    3%氯化钠碱性蛋白胨水颗粒  3%NaCl Alkaline Peptone Water  225ml/*10
    马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)颗粒  Potato Dextrose Agar  300ml/*10

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 胰胨大豆琼脂斜面(TSA

           15.0 5.0 30.0 15.0 25℃  原理:       胰蛋白胨、大豆胨提供氮源、维生素和生长因子;氯化钠维持均衡的渗透压;琼脂培养基的凝固剂。 

    • 颗粒性抗原的制备

      血于 离心管 中,用无菌生理盐水洗细胞2~3次(每次2000rpm,10min)。取压积红细胞,用无菌生理盐水稀释至2%~5%,即可用于免疫注射。 (二)菌体抗原的制备 O菌液的制备:选用经鉴定合格抗原性完整的标准菌株,接种于琼脂斜面培养基,置温箱37℃培养24h增菌;用适量生理盐水洗刮下菌苔,移入含有无菌玻璃珠的三角瓶中,充分摇动混匀菌体;100℃水浴2~2.5h杀菌并破坏H抗原。将处理过的菌液检测有无活菌存在,合格后用生理盐水稀释成每毫升8亿~10亿菌,加入

    • 146种培养基配方[细菌培养基和植物培养基]

      7.0 64、SP (ATCC 432) 棉子糖 1.0g 蔗糖 1.0g 半乳糖 1g 可溶性淀粉 5g 水解酪蛋白 2.5g 琼脂 20.0g MgSO4.7H2O 0.5g K2HPO4 0.25g 蒸馏水 1000ml pH 自然 65、胰酪胨大豆酵母浸膏琼脂 (TSA-YE) 胰蛋白胨 15.5g 大豆蛋白胨 5.0g NaCl 5.0g 酵母膏 6.5g 琼脂 15.0g 蒸馏水 1000ml pH 7.3 66、ATCC 20 蛋白胨 5.0g 酵母膏 15.0g K2HPO

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