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Thalidomide-5-O-C3-NH2 hydroch

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      Thalidomide-5-O-C3-NH2 hydrochloride

    • 库存

      99

    • 供应商

      Biorbyt

    • CAS号

      2694727-94-9

    • 规格

      50 mg/5 mg

    规格:50 mg产品价格:¥0.0
    规格:5 mg产品价格:¥0.0
    Thalidomide-5-O-C3-NH2 hydrochloride
    产品名:Thalidomide-5-O-C3-NH2 hydrochloride
    货号:orb2279000
    产品中文名:Thalidomide-5-O-C3-NH2 hydrochloride

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    • 经典激活途径

      C3a和C3b两个片段,分子内部的疏酯基(-S-CO-)外露,成为不稳定的结合部位。硫酯基经加水分解,成为-SH和-COOH也可与细菌或细胞表面的-NH2和-OH反应而共价结合。因此,C3b通过不稳定的结合部位,结合到抗原抗体复合物上或结合到C42激活C3所在部位附近的微生物、高分子物质及细胞膜上。这点,对于介导调理作用和免疫粘附作用具有重要意义。C3b的另一端是个稳定的结合部位。C3b通过此部位与具有C3b受体的细胞相结合(图3-2)。C3b可被I因子灭活。C3a留在液相中,具有过敏毒素活性

    •  补体系统的激活

      虽然也是CI的底物,但CI先在C4作用之后明显增强了与C2的相互作用。C2在Mg2+存在下被CI裂解为两个片段C2a和C2b。当C4b与C2a结合成C4b2b(简写成C42)即为经典途径的C3转化酶。 C3C3C3转化酶裂解在C3a和C3b两个片段,分子内部的疏酯基(-S-CO-)外露,成为不稳定的结合部位。硫酯基经加水分解,成为-SH和-COOH也可与细菌或细胞表面的-NH2和-OH反应而共价结合。因此,C3b通过不稳定的结合部位,结合到抗原抗体复合物上或结合到C42激活C3所在部位附近

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