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- 英文名:
Chloro{N-[(1R,2R)-2-[(S)-[2-[[1,2,3,4,5,6-η)-4-methylphenyl]methoxy]ethyl]amino]-1,2-diphenylethylmethanesulfonamidato}ruthenium(II)
- 库存:
现货
- 供应商:
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
- CAS号:
1333981-86-4
- 规格:
C282705-250mg/C282705-1g
| 规格: | C282705-250mg | 产品价格: | ¥898.9 |
|---|---|---|---|
| 规格: | C282705-1g | 产品价格: | ¥3328.9 |
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文献和实验Wainer分类中的第一种类型。 刷型手性固定相分为π电子接受型和π电子提供型两类。最常见的π电子接受型固定相是由(R)-N-3,5-二硝基苯甲酰苯基甘氨酸键合到γ-氨丙基硅胶上的制成。此类刷型手性色谱柱可以分离许多可提供π电子的芳香族化合物,或用氯化萘酚等对化合物进行衍生化后进行手性分离。 π电子供给型固定相常见的是共价结合到硅胶上的萘基氨基酸衍生物,这种固定相要求被分析物具有π电子接受基团,例如二硝基苯甲酰基。醇类、羧酸类、胺类等,可以用氯化二硝基苯甲酰、异腈酸盐、或二硝基苯胺等进行衍生
(RDC)是已知的对HSP的N-端有强列抑制作用自然产物(775nM for GDM ,27nM for RDC).这些自然产物与ATP竞争,后者是HSP90 N-端结构域自然底物。它们对一系列癌细胞系表现生长抑制活性,包括人类乳腺癌细胸,如MCF-7(49nM for GDM,23nM for RDC)。虽然作为药物GDM和RDC有一定的缺点,但GDM的17-丙烯胺衍生物(17AAG)和17-二甲基胺乙基衍生物(17-DMAG)目前已作 为单药剂用于二期试验,同时与细胞毒性药物的联合作用也在研究中
℃分离了二乙苯、二甲酚、氯代酚、溴代酚、氯苯胺、硝基甲苯、溴代苯甲酯、硝基苯胺和硝基苯甲酸酯的邻、间、对位异构体,进而他们又研究了α-CD、β-CD和γ-CD甲基化衍生物的保留行为。由于CDs的甲酰胺溶相作固定相的柱温不能高,而全甲基化CD\-s的熔点又偏高,所以从1988年起,Konig等对环糊精各种衍生物作手性固定相进行了系统的研究,他们合成了八-(3-o-丁酰基-26-二-o-戊基)-γ-环糊精,把它涂渍在50m玻璃毛细管色谱柱上分离了蛋白质、氨基酸、α-,β-羟基酸、二及多羟基化合物、醇
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