1H-咪唑-1-羧酸烯丙酯，83395-39-5，≥95%，

（共享）免疫学实验室方法

这个实验时，临床医生一定要有特异性的抗血清或单克隆抗体，纯化的放射性标记的抗原，纯化的未标记的抗原标准物，以及分离结合跟游离抗原的方法。多数RIAs都是用125I放射活性通讯群体，用γ闪烁记数仪检测发出的放射性活度。由于具有敏锐的分析灵敏度，RIAs的用处很大，但由于放射性核素的使用，它们的放置时间又很短。最常见的分离技术是使用第二抗体，该抗体能跟第一抗体反应形成沉淀。已结合的放射性标记的抗原跟复合物一起沉淀下来，通过离心分离结合和游离的放射性活度。最近，已设计出一些使用固相结合抗体的方法（图31-5

蛋白质与多肽激素的放射免疫分析

抗原蛋白峰，其性能类似于新鲜标记的抗原。分离纯化的方法解决了标记抗原的贮存、长期使用问题，特别对来之不易的抗原更显得重要。 　　2．注意事项 　　（1）放射性碘源的选用：无载体的131 I或125 I均可用于碘化标记，但应尽量选用新鲜的、比放射强度高的、含还原剂量少的放射性碘源。碘源的比放射强度最好≥50～100mCi/ml，至少也要>30mCi/ml，否则加入碘源的容量要增加，随着带入碘源中含有的还原剂（为放射性碘源运输保存所需加入）量也增加，这将会显著降低碘利用率及标记

细胞培养资料

渗透压在320mOsm/kg左右。对于大多数哺乳动物细胞，渗透压在260－320mOsm/kg的范围都适宜。 四、pH 气体也是细胞生存的必需条件之一，所需气体丰要是氧和二氧化碳。氧参与三羧酸循环，产生能量供给细胞生长、增殖和合成各种成分。一些细胞在缺氧情况下，借糖酵解也可获取能量，但多数细胞缺氧不能生存。在开放培养时，一般置细胞于95％空气加5％二氧化碳的混合气体环境中培养。二氧化碳既是细胞代谢产物，也是细胞所需成分，它主要与维持培养基的pH有直接关系。动物细胞大多数需要轻微的碱性条件，pH值约在7．