硅胶弹性体，杆，直径 5.0Mm，长度 1 M，颜色白色，硅

薄层板的制备、活度测定及应用

放置的，用清洁液洗净的玻璃片上，并自然向周围推匀，厚度约0.3mm，薄层太厚时，干后会裂开。将铺好的薄层水平放在盛温水的盘上，使盘中的水蒸汽能熏湿薄层，盘子加玻璃板盖严密，薄板放置约1小时完全固化变不透明白色，再放数小时后，泡在流水中洗去甲酸，先在空气中晾干，后在烘箱中0℃恒温加热活化15分钟，冷后置干燥器中贮存备用。 2．加粘合剂薄层的涂布法 （1）硅胶G薄层 取硅胶G或硅胶GF一份，置烧杯中加水约5份混合均匀，放置片刻，随即用药匙取一定量，分别倒在一定大小的玻璃片上（或倒入涂布器中

色谱技术基础

。柱色谱还可分部收集流出液后用适宜方法测定。柱色谱法所用色谱管为内径均匀、下端缩口的硬质玻璃管，下端用棉花或玻璃纤维塞住，管内装有吸附剂。色谱柱的大小，吸附剂的品种和用量，以及洗脱时的流速，均按各单体中的规定。吸附剂的颗粒应尽可能保持大小均匀，以保证良好的分离效果，除另有规定外通常多采用直径为0.07-0.15mm的颗粒。吸附剂的活性或吸附力对分离效果有影响，应予注意。吸附剂的填装干法：将吸附剂一次加入色谱管，振动管壁使其均匀下沉，然后沿管壁缓缓加入开始层析时使用的流动相，或将色谱管下端出口加活塞

对羟基肉桂酸（结晶体）

空白试验. 4.3  计算 式中：V——滴定耗用氢氧化钠标准溶液体积，ml       N——氢氧化钠标准溶液当量浓度，mol/L       M——样品质量，g   0.1482——C9H8O2毫克当量 5、纯度的测定（高效液相色谱法） 5.1 仪器 5.1.1 高效液相色谱仪、电脑 5.1.2 色谱柱 ODS C18柱  4.6mm*250mm*0.25μm 5.1.3 检测器   UV 检测器 5.2 检测条件 流动相    乙腈：水=1：1 流速