(2-氯苯甲酰基)甘氨酸乙酯，66824-94-0，≥95%

正相硅胶/选择洗脱―气相色谱法、液相色谱―质谱法检测

/z 142/94，定性离子对m/z 142/125。驻留时间：100 ms。 　　3 结果与讨论 　　3.1 样品前处理条件的选择 　　3.1.1 提取 乙酸乙酯极性较强，能有效地将食品中的甲胺磷提取出来，且样品基质中的共提取杂质相对较少;使用乙腈[9]提取时共提取杂质稍多。使用无水Na2SO4一方面配合均质器研磨，增加分散的均匀度，加强溶剂与样品的接触，提高提取效率，另一方面可以将样品中的水分以结晶水的方式除去，既不对甲胺磷产生吸附，又避免甲胺磷溶于水导致回收率的损失

CHIP染色质免疫共沉淀实验服务案例介绍

,Sonicator, 1.5 Ml离心管Microfuge tubes, PCR管PCR tubes, D. 引物设计 略4、CHIP 操作流程 A. 细胞蛋白与染色质的交联及细胞裂解 预先准备： 1) 准备细胞，150 mm培养瓶（20ml培养液）密度为80-90%，细胞数量≥1 x 10-7个； 2) 准备42 ml 1X PBS (4.2 ml 10X PBS +37.8 ml

原位杂交组织化学实验技术

　（5）0.2mol/l 甘氨酸液：室温10min，中止蛋白酶反应。 　　（6）4%多聚甲醛（PBS新鲜配制）：室温20min。 　　（7）PBS/5mmol/l MgCl2 漂洗10min×2。 　　（8）脱水，自低浓度到高浓度，无水乙醇各3min，空气干燥。 　　2．预杂交封闭非特异性杂交位点，20μl/每张切片，42℃水浴半小时。 　　3．杂交10～20μl/每张切片，加盖硅化盖玻片，将切片置于95℃min，使探针及病毒DNA变性，然后迅速置于冰上1min（也有报告