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- 阿拉丁
- 上海
- C171335
- 2026年01月06日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20°C储存
- 英文名：
Coumarin 343 X carboxylic acid
- 库存：
期货
- 供应商：
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
- 规格：
C171335-5mg/C171335-50mg/C171335-25mg/C171335-1mg/C171335-100mg
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| 规格： | C171335-100mg | 产品价格： | ￥13483.9 |
英文名：Coumarin 343 X carboxylic acid
纯度或规格：0
SPU：C171335
CAS：-
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文献和实验（２）丙酮酸生成乙酰ＣＯ-Ａ （３）三羧酸循环和氧化磷酸化9 u( C _9 x6 \$ E4 d4 I ４：三羧酸循环中的４次脱氢反应生成３个ＮＡＤＨ和１个ＦＡＤＨ2 ５： 三羧酸循环中第５步反应：底物水平磷酸化是此循环中唯一生成高能磷酸键的反应: o( t2 ^& u5 v5 a5 ^2 U. r) q A+ s ６：期待有人总结5 q( a3 U! A! }7 h* j ７：整个有氧氧化需７个关键酶参与：己糖激酶、６－磷酸
云密度降低，有利于氢的离解，故羧酸的酸性强于醇。 经X射对甲酸根离子的测定表明，它的两个碳氧键的键长都是0.127 nm 。这说明氢以质子形式脱离羧基后，p-π共轭作用更完全，发生了键的平均化。这样，-COO－上的负电荷不再集中于一个氧原子,而是平均分配在两个氧上,所以羧酸根离子更稳定. 根据羧酸的构造,它可以发生如下反应。 （一）酸性 羧酸在水中可离解出质子而显酸性，其pKa值一般为4-5，属于弱酸。
，至第6天升至正常水平，因子V增多见于柯兴氏综合症。 先天性因子VII缺乏症是一种常染色体不完全隐性遗传性出血性疾病，两性都可发病，截止到1967年文献上仅报导过60例，临床上似血友病及凝血酶原减少症，患者因子VII含量＜1%.杂合子携带者因子VII含量可达25%～65%，无出血症状。获得性因子VII减少见于肝脏疾病，维生素K缺乏症，新生儿出血症，恶性贫血、手术后、巨球蛋白血症，双香豆素抗凝治疗后，因子VII含量增多见于妊娠后期、手术中，口服避孕药后，心肌梗塞等。 先天性因子X缺乏
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