- ￥1201.90 - 6760.90
- 阿拉丁
- 上海
- A691393
- 2026年01月06日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
2，2'-((3，5-di-tert-Butyl-4-hydroxybenzyl)azanediyl)bis(ethan-1-ol)
- 库存：
期货
- 供应商：
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
- CAS号：
799-25-7
- 规格：
A691393-250mg/A691393-1g/A691393-100mg
| 规格： | A691393-250mg | 产品价格： | ￥2041.9 |
|---|---|---|---|
| 规格： | A691393-1g | 产品价格： | ￥6760.9 |
| 规格： | A691393-100mg | 产品价格： | ￥1201.9 |
英文名：2，2'-((3，5-di-tert-Butyl-4-hydroxybenzyl)azanediyl)bis(ethan-1-ol)
纯度或规格：≥98%
SPU：A691393
CAS：799-25-7
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文献和实验5.99 5.82 5.69 5.60 5.52 5.46 5.37 5.27 5.17 5.06 4.96 4.85 6 7 6.54 5.89 5.52 5.28 5.12 4.99 4.90 4.82 4.76 4.67 4.57 4.47 4.36 4.25 4.14 7 8 6.06 5.42 5.05 4.82 4.65 4.53 4.43 4.36 4.29 4.20 4.10 4.00 3.89 3.78 3.67 8 9 5.71 5.08 4.72 4.48
phosphorylation）和单体法（Building block approach），如Figure 2所示。前者是在多肽序列合成结束后再在固相载体上对丝氨酸、苏氨酸或酪氨酸的侧链羟基进行磷酸化，可以在同一次合成中同时得到带有和不带有磷酸化位点的多肽；而后者则将适当保护的磷酸化氨基酸直接引入到多肽序列中，操作较前者更为简单，现已成为磷酸化多肽合成的首选策略。 在采用单体法构建磷酸化多肽时，目前广泛采用的原料为侧链单苄基保护的氨基酸：Fmoc-AA(PO(OBzl)OH)-OH (AA = Ser, Thr
8.36 8.26 4 5 8.43 7.76 7.39 7.16 6.98 6.85 6.76 6.68 6.62 6.52 6.43 6.33 6.23 6.12 6.01 5 6 7.26 6.60 5.23 5.99 5.82 5.69 5.60 5.52 5.46 5.37 5.27 5.17 5.06 4.96 4.85 6 7 6.54 5.89 5.52 5.28 5.12 4.99 4.90 4.82 4.76 4.67 4.57 4.47 4.36 4.25
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