N-琥珀酰亚胺基4-甲基-3-三甲基锡烷基苯甲酸酯，1260

气相色谱固定相研究进展

化的CDs衍生物而形成具有选择性的GC固定相。后来Tanaka等也用甲基化的β-CD涂渍成填充柱分离了n-烷烃、n-醇和烷基苯。 单独使用CDs作气相色谱固定相具有选择性，但把CDs溶于甲酰胺或者乙二醇中可作为手性固定相。1983年波兰的Sybilska研究组用CDs和甲酰胺组成固定相分离了异构体，分离效果较好。也可用它分离α-，β-蒎烯的对映异构体。可是这种固定相使用温度太低，不易推广，因此需要把CDs转化成低熔点、易涂渍的衍生物。近年来，科学家们致力于CD的烷基化和酰基化改性，随着CD分子上烷基

电化学脱氧核糖核酸传感器进展

修饰电极。 　　自组装膜法制得的DNA修饰电极，表面结构高度有序，稳定性好，有利于杂交，但对巯基化合物修饰的DNA的纯度要求较高，分离提纯操作较繁琐。 2.2　共价键合法 　　共价键合法一般分2步进行。第1步是电极的活化预处理，以引入活性键合基团；第2步进行表面的有机合成，通过共价键合反应把探针分子修饰到电极表面。 　　Millan等［12］研究发现，在氧化的玻碳电极表面，以一种水溶性的乙基-(3-二甲基丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDC)和N-烃基磺基琥珀酰亚胺(NHS)作偶联活化

肽质量指纹图谱—MALDI-TOF 法鉴定蛋白质

) 。 ( 4 ) 由于胰蛋白酶的独特性，使它成为在蛋白质胶内酶解之后用于 MS 鉴定的合适内切酶： a. 分子质量相对低的内切酶（约 24 kDa) ，用水化缓冲液溶解之后很容易渗透进入冷冻干燥的含蛋白质点的胶粒中。 b. 优良的酶切特性（酶切 K 和 R 的 C 端，如果下一个氨基酸是 P 则不进行酶切，如果 D/E 氨基酸的支链酸性端出现在旁边，则它的酶切效率降低，由于支链的空间效应，如果大量 F/W/Y 氨基酸出现在旁边，则它的酶切效率降低）。商业猪胰蛋白酶用 N-甲苯磺酰-L-苯基丙氨酸氯甲基