叔-丁基-反式-3-(氨基甲基)环己基氨基甲酸酯，试剂级，阿

怎样简单使用红外图谱

。 C－O伸展吸收大，伯仲叔醇位不同。 1050伯醇显，1100乃是仲， 1150叔醇在，1230才是酚。 1110醚链伸，注意排除酯酸醇。 若与π键紧相连，二个吸收要看准， 1050对称峰，1250反对称。 苯环若有甲氧基，碳氢伸展2820。 次甲基二氧连苯环，930处有强峰， 环氧乙烷有三峰，1260环振动， 九百上下反对称，八百左右最特征。 缩醛酮，特殊醚，1110非缩酮。 酸酐也有C－O键，开链环酐有区别， 开链强宽一千一，环酐移至1250。 羰基伸展一千

手性色谱柱知识介绍

    优化手性分离条件要考虑的方面有：pH值对分离度的影响；流速对分离度的影响；柱温、有机相比例、缓冲盐浓度对分离度的影响。     环糊精的修饰：最近，对环糊精的修饰使环糊精型手性色谱柱可以分离更多的化合物，并可用于气相手性色谱分离。衍生化是通过将不同的基因键合到环糊精洞穴表面的羟基上。衍生化反应包括乙基化、S-羟基丙基化、生成S或R-萘基乙基氨基甲酸盐、3，5二甲基苯基氨基甲酸盐和环状对甲苯酰酯。这些新型的环糊精固定相有许多优点，它们可以分离更多化合物，价格上也有竞争力，由于改进了手性

激光拉曼光谱仪的应用

。若只用红外光谱很难确定氨基的存在。但在拉曼光谱中，可在3300cm-1看到氨基谱带，羟基谱带却不明显，两者结合互相补充，便可更好的确定它的结构。 ⑵月桂酸甲酯，在红外光谱中，酯基和а-CH2基团的影响十分明显，在拉曼光谱中羰基在1740cm-1吸收很弱，但长碳链的骨架振动很清楚。这表明红外光可确定酯基，而拉曼光谱可提供骨架情况。 ⑶一般的有机化合物都能用拉曼光谱定性，可区别单取代，双取代，1，3，5，取代苯衍生物。无环分子或环状分子2和3取代乙烯碳上甲基的数目，可用拉曼光谱测出。在多组分混合