- ￥1727.90
- 阿拉丁
- 上海
- F183309
- 2025年07月12日
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![ethyl 4-methyl-4H-pyrrolo[2,3-d][1,3]thiazole-5-carboxylate，1379345-44-4，≥97%，阿拉丁](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2024/0619/204/2367914819754633081.jpg!wh200)
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Fmoc-d-4-aminomethylphenylalanine(boc)
- 库存：
期货
- 供应商：
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
- CAS号：
268731-06-2
- 规格：
F183309-1g
设定黄金标准，在阿拉丁，我们不仅相信保持质量，而且相信质量。 我们的目标是定义它。 我们的质量管理理念为业界研究试剂建立了高质量的标准。 当您听到阿拉丁这个名字时，就会知道它是各个方面坚定不移品质的灯塔。
中文名：Fmoc-d-4-氨基甲基苯丙氨酸(boc)
英文名：Fmoc-d-4-aminomethylphenylalanine(boc)
纯度：≥95%
cas号：268731-06-2
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文献和实验中（10-3～10-4M）由羧基和氨基形成酰氨键来合成。直链前体中的氨基酸种类和数目对成环的难易程度和环肽的收率起着至关重要的作用。甘氨酸、脯氨酸或D-构型氨基酸具有诱导b-转角（b-Turn）的作用，常被认为可增加成环的可能性和收率。1. 合成首尾相连环肽的经典方法合成首尾相连环肽的经典方法是在稀溶液（10-3～10-4M） 中，将保护的线性前体选择性地活化并环合。常用活泼酯法和迭氮法。1.1 活泼酯法活泼酯法中活化羧基和环合反应是分两步进行的。活泼酯相对很稳定，一般不需要纯化可直接用于环合
多肽合成概述： 1963年，R.B.Merrifield［1］创立了将氨基酸的C末端固定在不溶性树脂上，然后在此树脂上依次缩合氨基酸，延长肽链、合成蛋白质的固相合成法，在固相法中，每步反应后只需简单地洗涤树脂，便可达到纯化目的.克服了经典液相合成法中的每一步产物都需纯化的困难，为自动化合成肽奠定了基础.为此，Merrifield获得1984年诺贝尔化学奖. 今天，固相法得到了很大发展.除了Merrifield所建立的Boc法(Boc:叔丁氧羰基)之外，又发展了Fmoc固相法
合成中多采用烷氧羰基类型作为α氨基的保护基，因为这样不易发生消旋。最早是用苄氧羰基，由于它需要较强的酸解条件才能脱除，所以后来改为叔丁氧羰基（BOC）保护，用TFA（三氟乙酸）脱保护，但不适用含有色氨酸等对酸不稳定的肽类的合成。1978年，chang Meienlofer和Atherton等人采用Carpino报道的Fmoc(9-芴甲氧羰基)作为α氨基保护基，Fmoc基对酸很稳定，但能用哌啶-CH2CL2或哌啶-DMF脱去，近年来，Fmoc合成法得到了广泛的应用。羧基通常用形成酯基的方法进行保护。甲酯
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