6,7-亚甲二氧基-4-异氰酸甲基香豆素[用于高效液相色谱标

高效液相色谱法监测环孢素A的全血浓度

【摘要】  目的：建立高效液相色谱法测定环孢素A全血浓度的方法。方法：采用Spherisorb C 8(150 mm×4.6 mm，5 μm)分析柱，流动相为甲醇∶水(75∶25，V/V)，检测波长214 nm，流速1 ml/min，柱温为60 ℃。结果：环孢素A浓度在50 ng/ml～2 000 ng/ml范围内线性良好(r=0.999 8)，平均方法回收率为99.7%，日内及日间精密度＜6% (n=5)。结论：本方法简便、准确、可靠，能较好的满足临床血药浓度监测的需要。

高效液相色谱―电喷雾串联质谱法测定水产品中红霉素的残留

　　【摘要】建立了高效液相色谱�电喷雾串联质谱法测定水产品中红霉素残留量的方法。以红霉素同位素标记物（Erythromycin, N，N�Dimethyl�13C2）为内标，样品用乙腈提取，经正己烷去脂、HLB固相萃取柱净化后，内标法定量。红霉素在添加浓度1.0～20.0 μg/kg范围内，回收率为87.0%～97.8%；日内精密度为3.2%～9.2%；日间精密度为1.3%～4.8%；方法线性范围为1.0～100 μg/L；检出限为1.0 μg/kg。 　　【关键词】  高效液相色谱

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法(TLC)、柱色谱法。 四、色谱分离原理 高效液相色谱法按分离机制的不同分为液固吸附色谱法、液液分配色谱法（正相与反相）、离子交换色谱法、离子对色谱法及分子排阻色谱法。 1．液固色谱法　使用固体吸附剂，被分离组分在色谱柱上分离原理是根据固定相对组分吸附力大小不同而分离。分离过程是一个吸附－解吸附的平衡过程。常用的吸附剂为硅胶或氧化铝，粒度5~10μm。适用于分离分子量200~1000的组分，大多数用于非离子型化合物，离子型化合物易产生拖尾。常用于分离同分