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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
室温,充氩;常规运输
- 英文名:
1,4-Di-tert-butyl-2,5-bis(2-methoxyethoxy)benzene
- 库存:
期货
- 供应商:
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
- CAS号:
1350770-63-6
- 规格:
D475043-5g/D475043-1g/D475043-250mg
| 规格: | D475043-5g | 产品价格: | ¥2866.90 |
|---|---|---|---|
| 规格: | D475043-1g | 产品价格: | ¥819.90 |
| 规格: | D475043-250mg | 产品价格: | ¥299.90 |
中文名:1,4-二-叔-丁基-2,5-双(2-甲氧基乙氧基)苯
英文名:1,4-Di-tert-butyl-2,5-bis(2-methoxyethoxy)benzene
纯度:无水级,≥99.5%
货号:D475043
Cas号:1350770-63-6
存储温度:室温,充氩
运输条件:常规运输
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文献和实验结构阻止固定液热重排。 二、制备方法: 1、加热缩合法: (1)原理:涂布在毛细管柱内壁的端羟基固定液在加热过程中与玻璃表面的硅醇基产生缩合键合而实现交联。 (2)方法:把涂渍完的毛细管柱装入气相色谱仪中,在约 0.3bar 压力下通入氢气冲洗,以 1℃/min 速率升至 300℃ 保持一段时间,完成缩合固化。 (3)常用交换剂:甲基三甲基硅氧烷、二甲基二甲氧基硅氧烷和氰丙基三乙氧基硅氧烷。 (4)应用:适用于各类端羟基固定液,能得到热稳定性和惰性都很好的毛细
前言自从1963年MERRIFIELD发展成功了固相多肽合成(SPPS)方法以来,经过不断的改进和完善,到今天这个方法已成为多肽和蛋白质合成中的一个常用技术,表现出了经典液相合成法无法比拟的优点。固相合成的主要设计思想是:先将所要合成肽链的羟未端氨基酸的羟基以共价键的结构同一个不溶性的高分子树脂相连,然后以此结合在固相载体上氨基酸作为氨基组分经过脱去氨基保护基,并同过量的活化羟基组分反应接长肽链。重复(缩合-洗涤-去保护-中和和洗涤-下一轮缩合)操作,达到所要合成的肽链长度;最后将肽链从树脂
)或者白色101载体上。李如松[11]1985年利用苯并-24-冠-8等固定相的填充柱分离了酚和苯的衍生物。1989年Kohoutoua等报道了利用三苯并吡啶21C7填充柱分离了酚和氨基化合物。N R Ayyangar[12]等于1991年报道了双苯并18-冠-6或者二环已烷-24-冠-8涂渍在红色硅藻土色谱载体上,直接分离硝基苯酚和硝基苯胺的各种异构体。傅若农等[13]制备了两种饱和漆酚冠醚固定相,对醇、酚和一些芳香化合物有非常好的分离效果。1992年Andress用60m×0.2
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