4-羟基-5-甲氧基-N-苯基烟酰胺，1087659-18-

气相色谱固定相研究进展

)或者白色101载体上。李如松［11］1985年利用苯并-24-冠-8等固定相的填充柱分离了酚和苯的衍生物。1989年Kohoutoua等报道了利用三苯并吡啶21C7填充柱分离了酚和氨基化合物。N R Ayyangar［12］等于1991年报道了双苯并18-冠-6或者二环已烷-24-冠-8涂渍在红色硅藻土色谱载体上，直接分离硝基苯酚和硝基苯胺的各种异构体。傅若农等［13］制备了两种饱和漆酚冠醚固定相，对醇、酚和一些芳香化合物有非常好的分离效果。1992年Andress用60m×0.2

固相微萃取-液相色谱联用技术研究进展

] 、酞酸酯[32 ―34 ] 、除草剂[4 ,35 ―37 ] 、杀虫剂[3 , 11 ,37 ―41 ] 、羟基取代芳香化合物[42 ] 、爆炸物[8 ] 、金属有机化合物[13 ,43 ] 和无机离子[15 ,18 ] 等,测定过的样品主要为水样,包括河水、池塘水、湖水、废水、稻田水和土壤浸提液等,也测定过污泥样品。多环芳烃是最令人关注的一类持久性污染物,关于它们的SPME-HPLC 联用技术测定已有多篇文献报道。例如文献[ 2 ,23 ,24 ]均使用PDMS     涂层的萃取纤维研究了环境

HPLC培训教程

的色谱峰。苯基键合相与短链烷基键合相的性质相似。 另外C18柱稳定性较高，这是由于长的烷基链保护了硅胶基质的缘故，但C18基团空间体积较大，使有效孔径变小，分离大分子化合物时柱效较低。 3．固定相的选择 分离中等极性和极性较强的化合物可选择极性键合相。氰基键合相对双键异构体或含双键数不等的环状化合物的分离有较好的选择性。氨基键合相具有较强的氢键结合能力，对某些多官能团化合物如甾体、强心甙等有较好的分离能力；氨基键合相上的氨基能与糖类分子中的羟基产生选择