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4-溴-2-(N-环丙基氨基)吡啶,1209458-84-3

,≥96%,阿拉丁
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  • 上海
  • B180125
  • 2026年01月01日
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    • 英文名

      4-Bromo-2-(N-cyclopropylamino)pyridine

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    • 供应商

      上海阿拉丁生化科技股份有限公司

    • CAS号

      1209458-84-3

    • 规格

      B180125-5g

    中文名:4-溴-2-(N-环丙基氨基)吡啶
    英文名:4-Bromo-2-(N-cyclopropylamino)pyridine
    纯度或规格:≥96%
    SPU:B180125
    CAS:1209458-84-3
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    • 【信息】Northstar BioProducts(NSBP)

      100460-2  Endoglycosidase D, (Streptococcus pneumoniae), EC 3.2.1.96  0.5 unit   Glycopeptide D-Mannosyl-N4-(N-acetyl D-glucosaminyl)2 asparagine-1,     4-N-acetyl--glucosaminohydrolase. Lyophilized powder     Activity: 20 units/mg protein. Purity

    • 布朗反应

      Braun采用溴化氰与叔胺化合物反应,与碳结合,氰与氮结合,生成溴化烷和二取代氨基氰化物,此反应称为布朗反应。其反应机制是叔胺和氰发生亲核取代,然后溴离子与烷基再发生亲核取代,使N一C键断裂,生成二取代氨基氰化物。此氰化物进一步水解成竣酸,脱羧即成仲胺。  

    • N-溴代丁二酰亚胺(NBS)的加成反应

      相关专题   N-溴代丁二酰亚胺(缩写NBS),是有机合成中的重要试剂。它被广泛应用于自由基取代反应和亲电加成反应中。NBS可以被认为是的替代物。 对烯烃的加成反应 NBS可以和烯烃1在水溶液中反应,生成羟基溴代烷2。该反应优化的条件是在0 °C下,将烯烃溶于二甲亚砜、二甲氧基乙烷、四氢呋喃、叔丁醇中任意之一的50%水溶液,在分部加入NBS。[1]该反应的反应机理为:i)鎓离子的生成;ii)水分

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