2-溴-3-甲氧基吡啶-4-醇，1246088-37-8，≥

微生物学检验基本技术(1)

。随着探针标记的不断改进，检测试剂盒商品化，操作更简便易行。 核酸扩增技术 核酸扩增（又称基因或DNA扩增）技术是体外酶促合成DNA片段的新方法，其原理类似于DNA的体内半保留复制。主要由高温变性、低温退火和适温延伸三个步骤反复的热循环构成。即在高温下（95℃）下，待扩增的靶DNA双链受热变性成为两条单链DNA模板；而后在低温（37~55℃）情况下，两条人式合成的寡核苷酸引物与互补的单链DNA模板结合，形成部分双链；在Taq酶的最适温度（72℃）下，以引物的3`端为合成的起点，以单核

正相硅胶/选择洗脱―气相色谱法、液相色谱―质谱法检测

、快速，通过优化前处理和上机条件，在最优条件下进行测试，气相色谱法、液相色谱�质谱联用法的定量下限(S/N≥10)为0.0007～0.006 mg/kg，回收率分别为73%～90%， 81%～96%，相对标准偏差分别为2.4%～6.1%， 5.2%～10.8%。并对选择洗脱净化过程中的作用机理进行了研究。 【关键词】  气相色谱法，超高效液相色谱�串联质谱法，T3键合技术色谱，残留分析，甲胺磷             1 引 言 　　甲胺磷(Methamidophos

【共享】 蛋白质含量测定法/蛋白质沉淀法/Western免疫印迹

克钼酸钠（Na2MoO4•2H2O）及700毫升蒸馏水，再加50毫升85%磷酸，100毫升浓盐酸，充分混合，接上回流管，以小火回流10小时，回流结束时，加入150克 硫 酸 锂（Li2SO4），50毫升蒸馏水及数滴液体溴，开口继续沸腾15分钟，以便驱除过量的溴。冷却后溶液呈黄色（如仍呈绿色，须再重复滴加液体溴的步骤）。稀释至1升，过滤，滤液置于棕色试剂瓶中保存。使用时用标准NaOH滴定，酚酞作指示剂，然后适当稀释，约加水1倍，使最终的酸浓度为1N左右。（3）标准蛋白质溶液:精确称取结晶牛血