聚（双（4-羧基苯氧基）磷腈），阿拉丁

谷氨酸的作用

谷氨酸直接酯化保护羧基，用三光气活化成其相应的N—羧酸酐，可直接得到侧链具有一定反应活性的聚L—氯乙基谷氨酸酯。 谷氨酸的结构中有一个氨基和两个羧基，在光气的作用下，羧基和氨基会形成环状N—羧酸酐，由于羧基也较为活泼，可能会参与成环反应，因此在成环反应之前，通常用苄醇将羧基进行保护，这样得到的聚合物的侧链活性极低，一般需经进一步氢化脱苄或胺解脱苄，才能得到有反应活性的侧链，我们选用双功能基试剂氯乙醇作保护基因，在聚合之后可直接得到有反应活性的侧链，可有效地简化合成路线。

聚丙烯酰胺凝胶平板等电聚焦电泳测定蛋白质等电点（图）

点聚焦电泳产生pH梯度的方法有两种：一是用两种不同的pH缓冲液相互扩散，在混合区形成pH梯度，此为人工pH梯度。这种pH梯度不稳定，常用于制备电泳；另一种是利用载体两性电解质在电场作用下形成自然pH梯度。本实验就是利用载体两性电解质形成的自然pH梯度进行蛋白质样品等电焦聚电泳的。理想的载体两性电解质应该在其本身的等电点处有足够的缓冲能力和良好的导电性，且分子量要小，组成与被分析样品有所区别，对分析样品无变性作用或发生化学反应。常用的载体两性电解质是一系列脂肪族多氨基和多羧基类的混合物，即是一系

电致化学发光生物检测技术的新进展

免疫分析，但放射免疫技术存在放射污染，酶联免疫技术虽然避免了放射污染，但灵敏度却未达到放射免疫技术的水平，荧光免疫技术由于检测手段复杂，发光时间短，导致应用范围窄，灵敏度不高。 电致化学发光免疫分析技术（ECLIA）是利用化学发光剂作为标记物标记抗体或抗原而形成稳定的复合物。当这种复合物与被检测物中对应的抗原或抗体结合后，在加电电极的作用下激发出特异的光，根据发光的强度可检测出被测物的浓度等参数值。ECL免疫分析可分为直接法、双夹心法和竞争法等3种方法，其中直接法主要用于检测抗体，双夹心法主要用于测定