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butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]tetrahydrofuran-2-yl]-5-(hydroxymethyl)pyrimidin-2-one，1257247-39-4，97%，阿拉丁- ¥4144.90 - 42240.90
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4-amino-1-[(2R,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]tetrahydrofuran-2-yl]-5-(hydroxymethyl)pyrimidin-2-one
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A681603-100mg/A681603-1g/A681603-250mg/A681603-500mg/A681603-5g
| 规格： | A681603-100mg | 产品价格： | ¥4144.90 |
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中文名：4-amino-1-[(2R,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]tetrahydrofuran-2-yl]-5-(hydroxymethyl)pyrimidin-2-one
英文名：4-amino-1-[(2R,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]tetrahydrofuran-2-yl]-5-(hydroxymethyl)pyrimidin-2-one
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货号：A681603
Cas号：1257247-39-4
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文献和实验Synthesis of Peptidomimetic Conjugates of Cyclic Nucleoside Phosphonates
to 200 mesh, 1% cross‐linked, typical loading 1.0 to 1.8 mmol/g; Aldrich) Methyl O‐[tert‐butyl(dimethyl)silyl]‐(L )‐serinate ( S.6 a , see protocol
Natural Product Chemistry in Action: The Synthesis of Melatonin Metabolites K1 and K2
melatonin, the kynurenamines N1-acetyl-N2 -formyl-5-methoxykynurenine (K1 ) and N -acetyl-5-methoxykynurenamine (K2 ). The four key synthetic transformations involve (a) conversion of 4-methoxy aniline into the tert -butyl (4-methoxyphenyl)carbamate, (b
. GC-MS methods based on the conversion into tert -butyldimethylsilyl (33 ) and N(O,S)-propoxycarbonyl propyl ester (34 ) derivatives, and LC-MS method were highly sensitive and specific, but these methods require expensive equipment. Furthermore, CZE
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