4-碘-2,3,6-三甲氧基吡啶，试剂级，阿拉丁

胶体金标记蛋白A技术

神经系统切片，有主张以1%过碘酸钾（KIO4）代替H2O2的。 （同时用8％过碘酸钠水溶液代替双氧水，室温5～25分钟以及丙酮对环氧树脂进行溶解。看三者那个效果最好） 2、双蒸水洗3次，每次10min，第1，2次浮于液滴上清洗，第3次以盛双蒸水的注射器沿镍网面冲洗，水流应有适当压力，但不宜过高强，用滤纸在网缘将水吸干。(0.05mo1／L TBS pH7.4洗5min×3次?) 三、封闭以及免疫反应： 1、载有超薄片的镍网或金网浮于1%卵白蛋白－TBS（7.4）液滴上，室温约1h，阻断

胶体金标记蛋白A技术攻略

(PH=8、2)的0.02mo1/L Tris TBS缓冲液，加入试剂级卵清白蛋白至1%。{免疫 电镜按1：20-50稀释，淡红色为适宜稀释液，胶体金稀释后应于当天使用，未用完的应该丢弃。(免疫胶体金说明书)｝ 2、清洗液： 0、5mol/L，pH7.4 Tris-Hcl缓冲液：Tris，60.57g，1mol/L Hcl约420m1，调pH值至7.4，最后加双蒸水至1000m1，此为储备液。 0、05mo1/L Tris缓冲生理盐水：氯化钠8.5-9g

胶体金标记蛋白A技术（Protein A-gold technique PAg法）

固定，不需要锇酸后固定。丙酮梯度脱水时70％的丙酮中没有添加染色剂。样品于37度烘箱中固化。 （二）切片： 超薄切片厚50～70nm左右，载于300网孔的镍网上。 （三）抗原修复： 1、置1%H2O2内10min至1h（视树脂的硬度和切片的厚度而定），以去锇酸和增进树脂穿透性，有利抗体进入。如切片很薄或于低温包埋时，此步可省略。操作时，滴入1%H2O2液1滴于蜡板上，将网的载片面轻浮于液滴上。对中枢神经系统切片，有主张以1%过碘酸钾（KIO4）代替H2O2的。 （同时用8％过碘