(4S)-4-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-1-

激光拉曼光谱仪的应用

吸收带。两者相互配合，更有助于确定基团和骨架的结构。 一些强极性基团，如羟基，羰基，醚键，在红外光谱中不出现或反映不明显。而对于一些容易极化的键，即带有对称电荷分布的键。如烯烃中-C=C-，炔烃中-C≡C-，偶氮化合物中偶氮基-N=N-，二硫化合物中-C=C-，在红外学谱中不能被反映而在拉曼光谱中却有强吸收。例如二甲基乙炔中的-C≡C-伸缩在2200cm-1。乙基二硫化物中-S-S-键在500cm-1。 ⑴2氨基-1-丁醇在红外光谱中，羟基有3300cm-1有强吸收。氨基的吸收带被羟基掩盖

环肽的合成方法

中（10-3～10-4M）由羧基和氨基形成酰氨键来合成。直链前体中的氨基酸种类和数目对成环的难易程度和环肽的收率起着至关重要的作用。甘氨酸、脯氨酸或D-构型氨基酸具有诱导b-转角（b-Turn）的作用，常被认为可增加成环的可能性和收率。1. 合成首尾相连环肽的经典方法合成首尾相连环肽的经典方法是在稀溶液（10-3～10-4M） 中，将保护的线性前体选择性地活化并环合。常用活泼酯法和迭氮法。1.1 活泼酯法活泼酯法中活化羧基和环合反应是分两步进行的。活泼酯相对很稳定，一般不需要纯化可直接用于环合

王镜岩《生物化学》第三版笔记

酸在蛋白质合成以后经羟化、羧化、甲基化等修饰衍生而来的。也叫稀有氨基酸或特殊氨基酸。如4-羟脯氨酸、5-羟赖氨酸、锁链素等。其中羟脯氨酸和羟赖氨酸在胶原和弹性蛋白中含量较多。在甲状腺素中还有3,5-二碘酪氨酸。 （三）非蛋白质氨基酸 自然界中还有150多种不参与构成蛋白质的氨基酸。它们大多是基本氨基酸的衍生物，也有一些是D-氨基酸或β、γ、δ-氨基酸。这些氨基酸中有些是重要的代谢物前体或中间产物，如瓜氨酸和鸟氨酸是合成精氨酸的中间产物，β-丙氨酸是遍多酸（泛酸，辅酶A前体）的前体，γ