2-溴-5-氯吡啶-4-甲醛，921630-14-0，≥98

原位杂交组织化学实验技术

核悬液1/2量的0.1n HCl , 0.5% Triton X-100。室温停留10min。加入IBM-0.25%Triton X-100（IBM配方：50mmol/l KCl, 10mmol/L MgSO4 , 5mmol/L HEPES pH8.0）。再离心，重复IBM漂洗（这时细胞核可在不染色情况下，以荧光显微镜观察）后，以2×SSC-0.1%Tween漂洗1×3min，继之加入等量2%的多聚甲醛在1×PBS-5mmol/l MgSO4 。在室温静置站立10min。倾去上清液，加IBm

免疫荧光细胞化学技术

%，降温至4℃，加入异硫氰酸盐荧光素，（蛋白：荧光素=50～80mg:1mg），在0～4℃下电磁搅拌12～14h。然后用半饱和和硫酸铵将标记球蛋白沉淀分离，除去未结合的荧光素，再用缓冲盐水透析，除去硫酸铵（用Nessler氏试剂测验至隔夜透析之盐水无氨离子及荧光色素为止）。将制备好的荧光抗体加叠氮钠0.01%,分装在1ml安瓿中，或冻干，保存于冰箱中（4℃）可以用半年以上，-20℃保存可达2年以上。 　　【附一】0.01mol/L pH7.2 PBS 配法：NaCl 18g 、Na2HPO41

养殖水域生态环境与控制

系数）就是水生生物实际适应的药物浓度。 （三）鱼类生长抑制试验 鱼类14天的毒性试验可用于测定受试物对鱼类的亚慢性致死效应。试验至少进行2周，如有必要可延至3～4周。试验期间，测定使鱼类致死和产生其他可观察效应的受试物剂量，以及无影响浓度。 主要测定低挥发性、高环境稳定性且可溶于水的物质。应尽可能维持试验条件恒定，最好用恒流试验法，如果适用，也可使用换液试验。 质量控制指标：试验结束时，对照组的死亡率不超过10%；试验液的溶解氧饱和度≥60