(1S,4R,5S)-2-tert-butoxycarbon
yl-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-5-carboxylic acid，2166166-79-4，≥97%，阿拉丁- ￥6944.90 - 83280.90
- 阿拉丁
- 上海
- T679334
- 2026年01月06日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2-8°C储存
- 英文名：
(1S,4R,5S)-2-tert-butoxycarbonyl-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-5-carboxylic acid
- 库存：
期货
- 供应商：
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
- CAS号：
2166166-79-4
- 规格：
T679334-5g/T679334-500mg/T679334-250mg/T679334-1g/T679334-100mg
| 规格： | T679334-5g | 产品价格： | ￥83280.9 |
|---|---|---|---|
| 规格： | T679334-500mg | 产品价格： | ￥18512.9 |
| 规格： | T679334-250mg | 产品价格： | ￥11104.9 |
| 规格： | T679334-1g | 产品价格： | ￥27760.9 |
| 规格： | T679334-100mg | 产品价格： | ￥6944.9 |
英文名：(1S,4R,5S)-2-tert-butoxycarbonyl-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-5-carboxylic acid
纯度或规格：≥97%
SPU：T679334
CAS：2166166-79-4
存储温度：2-8°C储存
运输条件：低温运输
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KSUD14-STS ASSAY FOR TAGGING Lr21
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β-咪唑丙烯酸。给予狗大量的组氨酸后可从尿中得到，还有细菌作用于组氨酸也能生成尿刊酸。在哺乳类的肝脏或细菌中作为从组氨酸到谷氨酸的代谢途径的中间体，在组氨酸酶的作用下进行分子内的无氧脱氨基而生成。通常尿刊酸在肝脏酶（尿刊酸酶）的作用下进一步分解转变成谷氨酸。
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