(3,6-二氯-5-甲氧基吡啶-2-基)甲醇，试剂级，阿拉丁

药物合成反应中常用的缩略语

化二苯甲酰 DBU1,5-dizzabicyclo[5.4.0]undecen-5-ene1,5-二氮杂二环[5.4.0]十一烯-5 o-DCBorthodichlorobenzene邻二氯苯 DCCdicyclohexylcarbodiimide二环己基碳二亚胺 DCE1,2-dichloroethane1,2-二氯乙烷 DCU1,3-dicyclohexylurea1,3-二环己基脲 DDQ2

液相色谱柱的清洗

。 对于典型的硅胶键合柱来说如果没有缓冲溶液的话推荐使用以下溶剂系列： 　　100%甲醇　　100%乙晴　　75%乙晴-25%异丙醇　　100%异丙醇　　100%二氯甲烷　　100%正己烷 用二氯甲烷或正己烷以后，由于溶剂相容性柱子必须用异丙醇冲洗后才能用原来的水相溶剂。每种溶剂至少冲洗10个柱体积。如250mm×4.6mmHPLC分析柱，分析者可以用1～2ml/min的流速来冲洗，要回复原来的溶剂体系，不需要每一步都冲洗，可以跳过中间步骤。中间步骤推荐使用异丙醇，然后用没有缓冲的流动相，最后回复起始

薄层层析大问题解惑

搅拌2小时，我做过上百次从没遇到问题。只要在板上能分开，得到的样品去做400M核磁基本看不出杂质。 但我也有很多经验表明用甲醇也没问题。极性比较大的东东(比如用纯乙酸乙酯也不好爬起来的)，还是需要用甲醇的，如果板好的的话，杂质是不会有的，但可能会有少量硅胶带下。我最推荐用二氯甲烷，容易蒸干，而且NMR简单，但可能洗脱能力较乙酸乙酯稍差，对一般的化合物还是够了。 4.请问chemie用二氯甲烷极性够吗?硅胶上的东西很难下来吧?还有请问lanthanum洗脱管是什么啊?我好像