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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温
- 保质期:
见标签
- 库存:
现货
- 供应商:
联硕
- CAS号:
75-12-7
- 规格:
500mL
说明
应用
甲酰胺可使核酸双螺旋不稳定,通常可以 50% 的浓度,用于需要较低杂交温度的杂交实验。
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文献和实验提取样品的总RNA后,一般根据RNA的凝胶电泳图来判断RNA的质量。由于RNA容易形成二级结构,因此常用甲醛变性胶来进行RNA电泳,得到的电泳图能真实反映RNA的质量状况。一、试剂:DEPC(Sigma公司产品),MOPs(Bocherigmer公司产品),甲酰胺(Formamide,Sigma公司产品),溴酚蓝(Bromphenol Blue,Sigma公司产品)。EDTA-Na2,氢氧化钠,醋酸钠,甲醛,甘油,分析纯,国产。二、试剂配制:1、DEPC 水的处理:用量筒量取去离子水2L
荧光原位杂交(Fluorescence in situ hybridization,FISH)
BSA 3mL,20×SSC 1mL,goat serum 250µL,ddH2O 750µL,Tween20 5µL混合。11)荧光检测试剂稀释液:体积分数5% BSA 1mL,20×SSC 1mL,ddH2O 3mL,Tween20 5µL混合。12)洗脱液:100mL 20×SSC,加水至500mL,加Tween20 500µL。实验方法及步骤1)探针变性 将探针在75oC恒温水浴中温育5min,立即置0oC,5~10min,使双链DNA探针变性。2)标本变性 ①将制备好的染色体玻片标本于50
实验材料 •BSA(1 mg/ml),0.05 g的BSA(Sigma-Aldrich Ltd.)溶于50ml ddH2O中,每Eppendorf管约加入1ml溶液,并在-20℃下冷冻。 •预染色marker (Bio-Rad) •ProMarker(Wealtec) •两套玻璃板与校正卡,厚玻璃板与U形玻璃板,0.75 mm厚胶条和一个0.75 mm 10齿梳(Wealtec) •浓度为12%的SDS-PAGE分离胶(0.75 mm);2.31 ml ddH
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