- ￥280
- ATCC
- 30-2003
- 美国
- 2026年01月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 英文名：
RXEMEMYATPYJ
- 保质期：
见瓶身
- 供应商：
麦格生物
- 保存条件：
2–8°C
- 规格：
500ml
产品名称:ATCC 30-2003 Eagle培养基(EMEM)
产品货号:30-2003
产品品牌:ATCC
产品产地:美国
产品规格:500ml
用途范围:细胞培养
存储条件:2°C- 8°C
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文献和实验Sodium Carbonate: A Versatile Material (2000)
Preparation of biogenic gas vesicle nanostructures for use as contrast agents for ultrasound and MRI
Lakshmanan A, et al.
Nature Protocols, 12(10), 2050-2050 (2017)
中止胰酶的消化作用，我现在使用的是含血清10%的培养液，但近日看北医一个细胞培养的课件发现，有用1%血清培养液进行中止消化的，想问一下，1%的是否可以，效果是否有保证？这样确实能节省不少血清的。答：关于心肌细胞元代培养的FBS问题：(1)1%的血清完全培养基可不可以，得看你胰酶的用量。但是在心肌细胞元代培养就不行。 10%的FBS完全培养基效果都不太好，开始心肌细胞元代培养需要高浓度的FBS，20%左右，但这就有出现另一个问题，在FBS完全培养基中，成纤维细胞呈优势细胞，须得在培养基
细胞大量丢失，尤其是孔中央那块。不知有没有什么好方法能解决这个问题。（注：未分化细胞吸弃培养基没有这个问题）。 另外，大家在用最近一批Hyclone Equine serum（马血清）时PC12的培养有没有聚团漂浮的问题。我最近换了四次不同公司代理的Hyclone马血清（均是在Aug/2008~Mar/2009左右到期），无论灭活还是不灭活PC12总出现这个问题。而用我以前仅剩的一瓶Aug/2008到期的马血清细胞却生长良好。现在这瓶也快用完了，而订Gibco的要一个月，真不知该怎么办了。（PC
刮刀收集200目尼龙网上的组织（即牛脑微血管），将其置于离心管中，1500r/min离心洗涤10min。离心洗涤的脑微血管悬浮于的0.1%胶原酶中，旋涡振荡15sec以充分混匀，置于37℃恒温振荡水浴箱中振荡消化50min？ 取出后旋涡振荡15sec，1500r/min离心10min，弃上清，用20%BCS的培养基悬浮，接种于明胶铺被的培养瓶中（培养瓶中加入1%明胶 - D-Hank′s液洗涤3ml，37℃孵箱中放置24h，用前倒掉明胶溶液即得明胶覆盖的培养瓶），置于细胞培养箱中，37℃
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