- ￥1267
- KEMOBio
- 国产/进口
- KM0431211
- 2025年07月12日
- WB; IHC; ICC; IP.
- Mouse
- Rat
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
Fibroblast Growth Factor 7
- 形态：
Liquid
- 保存条件：
-20℃
- 克隆性：
Monoclonal Antibody
- 标记物：
各种标记物可定制
- 适应物种：
Rat
- 保质期：
12个月
- 抗原来源：
Mouse
- 级别：
一级
- 库存：
10
- 供应商：
科淼生物
- 宿主：
Mouse
- 应用范围：
WB; IHC; ICC; IP.
- 浓度：
1mg/mL
- 抗体英文名：
Mouse Anti Fibroblast Growth Factor 7 (FGF7) Monoclonal Antibody
- 抗体名：
成纤维细胞生长因子7(FGF7)单克隆抗体
- 规格：
100ul
产品中文名称：成纤维细胞生长因子7(FGF7)单克隆抗体
免疫原别名：KGF; HBGF7; Keratinocyte Growth Factor; Heparin-binding growth factor 7
抗体来源：Mouse
克隆类型：Monoclonal Antibody
种属：Rattus norvegicus (Rat)
克隆号：
亚型：
浓度：1mg/mL
应用：WB; IHC; ICC; IP.
缓冲液：PBS, pH7.4, containing 0.02% NaN3, 50% glycerol.
纯化方法：Protein A + Protein G affinity chromatography
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文献和实验存在的。 越来越多的事实支持胶质瘤起源于中枢神经内业已存在的内生性集落细胞，这种细胞可能就是神经干细胞，但尚未找到直接证据。神经干细胞、正常胶质细胞和胶质瘤细胞三者之间是否可以转化，以及如何转化的机制，这方面的研究对胶质瘤发病机制的阐明和治疗都有明确的理论和实际意义。目前研究可从人类的胶质瘤组织中培养出类似神经干细胞的前体细胞，能够分化为神经元和星形胶质细胞。 采用培养材料有B27和N2添加剂、DMEM/F12培养基（Gibco/BRL）；碱性成纤维细胞生长因子（basic fibroblast
荧光蛋白（EGFP）进一步增强了GFP的荧光性能，使结果更容易观察检测。 本实验从新生SD大鼠海马组织中分离神经干细胞，并通过观察携带EGFP基因的腺病毒（Ad/ EGFP）转染NSCS后EGFP表达规律及转染对NSCS的活力、增殖、分化等的影响，探讨EGFP作为NSCS的示踪标志物的可行性，为进一步的NSCS移植研究提供体外研究基础。 1 材料和方法 1.1 动物 24 h之内的新生SD大鼠。 1.2 主要试剂和仪器 DMEM/F12、B27、bFGF（碱性成纤维细胞生长因子
毒的粘附和内化过程分别与细胞表面的柯萨奇 - 腺病毒受体（ CAR ）和腺病毒五邻体表面的 RGD 小肽（精氨酸 - 甘氨酸 - 天门冬氨酸）有关。前者与腺病毒纤维蛋白的头部结合介导粘附过程，后者与细胞的整合素受体相互作用介导内化。基于以上的认识，人们设想通过对腺病毒外壳蛋白改造以提高其靶向性，这个过程又称为重新定靶（ retargeting ）。主要有以下几种方法： ① 应用双特异性抗体 该方案的思路是：构建一个双特异性抗体，其一端是针对腺病毒头部的单克隆抗体，另一
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