- ￥1197
- KEMOBio
- 国产/进口
- KM0429282
- 2025年07月12日
- WB; IHC; ICC; IP.
- Rabbit
- Mouse
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
Synuclein Alpha
- 形态：
Liquid
- 保存条件：
-20℃
- 克隆性：
Polyclonal Antibody
- 标记物：
各种标记物可定制
- 适应物种：
Mouse
- 保质期：
12个月
- 抗原来源：
Rabbit
- 级别：
一级
- 库存：
10
- 供应商：
科淼生物
- 宿主：
Rabbit
- 应用范围：
WB; IHC; ICC; IP.
- 浓度：
500µg/mL
- 抗体英文名：
Rabbit Anti Synuclein Alpha (SNCa) Polyclonal Antibody
- 抗体名：
突触核蛋白α(SNCa)多克隆抗体
- 规格：
100ul
产品中文名称：突触核蛋白α(SNCa)多克隆抗体
免疫原别名：SNC-A; aSYN; PD1; PARK1; PARK4; NACP; Non-A Beta Component Of Alzheimer's Disease Amyloid Precursor Protein; Non-A4 component of amyloid precursor
抗体来源：Rabbit
克隆类型：Polyclonal Antibody
种属：Mus musculus (Mouse)
克隆号：
亚型：
浓度：500µg/mL
应用：WB; IHC; ICC; IP.
缓冲液：PBS, pH7.4, containing 0.02% NaN3, 50% glycerol.
纯化方法：Antigen-specific affinity chromatography followed by Protein A affinity chromatography
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文献和实验减退或丧失或头颅超声显示黑质异常高回声。 常见生物学标志物 目前认为，PD 是环境与遗传共同作用导致的一类复杂性神经变性疾病。遗传因素在 PD 的发病中起了重要作用，有 PD 家族史的个体，其 PD 易感风险是没有家族史个体的 3.0-4.5 倍。随着遗传技术和对人群研究的进步，以及全基因组关联研究(GWAS)，发现了超过 20 个与帕金森病相关的基因位点，超过 100 个基因座被确定为帕金森病的危险因素。 PARK-SNCA (PARK1) α-突触核蛋白（SNCA）在转基因小鼠体内过表达
警惕！披着 “帕金森疾病”外衣的罕见病—多系统萎缩 多系统萎缩（MSA）是成年期发病、散发性的神经系统变性疾病，临床表现为不同程度的自主神经功能障碍、对左旋多巴类药物反应不良的帕金森综合征、小脑性共济失调和锥体束征等症状。 由于在起病时累及这三个系统的先后不同，所以造成的临床表现各不相同。但随着疾病的发展，最终出现这三个系统全部损害的病理表现和临床表现。 多系统萎缩病因 目前认为 MSA 的发病机制可能有两条途径： 1.原发性少突胶质细胞病变假说，即先出现以 α-突触核蛋白（α
源途径和产生 Aβ的淀粉源途径，在第一条水解途径中，APP 的蛋白水解及分泌需经过α-分泌酶作用，产生可溶性α-APPs 并释放到胞外，同时留下 APP 的α-CTF 或 C83(C-terminal fragment，CTF)，C83 能被γ-分泌酶进一步剪切，产生 APP 胞内端 AICD 和不会聚集的 p3 肽段 [3]。因这一过程破坏了 Aβ的完整结构，无神经毒性，该过程称为非淀粉样蛋白生成途径，在正常情况下，该代谢途径占优势。 Aβ是经由淀粉样蛋白途径生成
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