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高血压动物模型构建

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  • 高血压动物模型
  • 上海
  • 2025年12月26日
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      伊莱博生物科技(上海)有限公司

    • 服务名称

      动物实验技术服务

    一、高血压背景简介

    高血压是常见的心血管系统疾病,我国高血压患病率为18.8%,影响心、脑、肾等重要脏器的结构与功能,最终可导致这些器官的功能衰竭

    二、高血压动物模型简介

    通过Wistar大鼠同系近系多代繁殖培育成功。饲养过程中无需给予特殊饲料即可发生高血压病。该大鼠随着月龄的增加,会出现明显的高血压病变和由此引发的各种临床症状。6-8周为高血压发病期,末梢动脉变得狭窄、弯曲,心脏渐渐肥大。

    三、高血压模型构建方法

    3.1实验动物

    SHR大鼠

    3.2实验材料

    高脂饲料

    3.3自发性高血压(SHR)模型造模

    大鼠自发性高血压常发生于出生后 3 个月,一般选择血压高于 12.28kPa以上者。大鼠进行同系近系多代繁殖后可获得血压达 26.6kPa SHR 大鼠,除此以外国际上常用的原发性高血压模型有易感型,新西兰遗传型,以色列,米兰,里昂等高血压大鼠,SHR 大鼠病理模型应用最广泛。

    四、模型鉴定

    4.1血压测量:进行血压测量观察大鼠血压是否造模成功。

    4.2病理HE染色观察心血管病理变化高血压通常会导致心肌肥厚、血管壁增厚、等病理改变

    五、小结

    该模型具有病程较短,血压高且稳定,病态表现与人原发性高血压的病态表现极为相似等优点。因此,SHR大鼠是目前国际公认的最接近于人类原发性高血压的动物模型,也是目前应用最广泛的模型,广泛应用于高血压的发病机制、预防、治疗和诊断等诸多方面的研究。

    六、参考文献

    1】Animal models of hypertension: an overview,DOI: 10.1016/j.lab.2005.05.005

    2】高血压与颈性高血压动物模型研究进展,谢思维等,2022

    3】温欣, 张琪. 高血压病实验动物模型的应用概况与评价[J]. 中国医药导报, 2021, 18(17):4.

    4】杨昌振, 张雯斐, 陈丹阳,等. 非手术性高血压大鼠模型建立的研究进展与比较[J]. 中国循证心血管医学杂志, 2019, 11(1):4.

    5】黄冬梅(综述), 郑文武, 李秀英(审校). 实验性高血压大鼠模型制备方法及应用概述[J]. 现代医药卫生, 2017, 33(3):3.

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    • 构建多基因敲除动物模型,一切如此简单

      我们实验室在细胞信号转导方面技术非常强,但因为没有动物体内的结果,每次发表的文章档次大打折扣。我的导师因此决定要我构建基因敲除小鼠,来验证一些体外研究结果。由于我们是一个传统的cellular biochemistry实验室,对基因敲除小鼠技术的了解,仅限于书本知识,实践起来完全不够用。这样的课题对我来说几乎是impossible mission,但哪怕最终只有0.1%的成功概率,我也不想放弃,万一成功了呢? 我们前期研究发现,一个內源多肽的受体家族由A,B,C三个基因组成,在小鼠

    • 高血压动物模型种类

      儿茶酚胺类或其它体液加压物质注射等。这类模型造成的高血压时间短,不适于长时间的研究。应复制慢性实验性高血压模型。除遗传性高血压动物模型较能模拟人类高血压病的自然过程外,其它各类慢性实验性高血压动物模型(如神经原型、肾型、内分泌型和饮食型等),大多要经过一定的手术、药物或其他附加因素处理,与人类高血压病的临床不完全一致,但是对于筛选有效降压药仍然是十分重要的实验手段。实验中常用的动物为大白鼠和狗,猴来源不易,家兔血压升高不够显著,故后两种动物较少应用。1、听源性高血压采用大白鼠与家鼠杂交生

    • 高血压动物模型有哪些

      儿茶酚胺类或其它体液加压物质注射等。这类模型造成的高血压时间短,不适于长时间的研究。应复制慢性实验性高血压模型。除遗传性高血压动物模型较能模拟人类高血压病的自然过程外,其它各类慢性实验性高血压动物模型(如神经原型、肾型、内分泌型和饮食型等),大多要经过一定的手术、药物或其他附加因素处理,与人类高血压病的临床不完全一致,但是对于筛选有效降压药仍然是十分重要的实验手段。实验中常用的动物为大白鼠和狗,猴来源不易,家兔血压升高不够显著,故后两种动物较少应用。1.听源性高血压 采用大白鼠与家鼠杂交生

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