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伊莱博生物科技(上海)有限公司
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动物实验技术服务
一、高血压背景简介
高血压是常见的心血管系统疾病,我国高血压患病率为18.8%,影响心、脑、肾等重要脏器的结构与功能,最终可导致这些器官的功能衰竭
二、高血压动物模型简介
通过Wistar大鼠同系近系多代繁殖培育成功。饲养过程中无需给予特殊饲料即可发生高血压病。该大鼠随着月龄的增加,会出现明显的高血压病变和由此引发的各种临床症状。6-8周为高血压发病期,末梢动脉变得狭窄、弯曲,心脏渐渐肥大。
三、高血压模型构建方法
3.1实验动物
SHR大鼠
3.2实验材料
高脂饲料
3.3自发性高血压(SHR)模型造模
大鼠自发性高血压常发生于出生后 3 个月,一般选择血压高于 12.28kPa以上者。大鼠进行同系近系多代繁殖后可获得血压达 26.6kPa SHR 大鼠,除此以外国际上常用的原发性高血压模型有易感型,新西兰遗传型,以色列,米兰,里昂等高血压大鼠,SHR 大鼠病理模型应用最广泛。
四、模型鉴定
4.1血压测量:进行血压测量观察大鼠血压是否造模成功。
4.2病理HE染色:观察心血管病理变化,高血压通常会导致心肌肥厚、血管壁增厚、等病理改变。
五、小结
该模型具有病程较短,血压高且稳定,病态表现与人原发性高血压的病态表现极为相似等优点。因此,SHR大鼠是目前国际公认的最接近于人类原发性高血压的动物模型,也是目前应用最广泛的模型,广泛应用于高血压的发病机制、预防、治疗和诊断等诸多方面的研究。
六、参考文献
【1】Animal models of hypertension: an overview,DOI: 10.1016/j.lab.2005.05.005
【2】高血压与颈性高血压动物模型研究进展,谢思维等,2022
【3】温欣, 张琪. 高血压病实验动物模型的应用概况与评价[J]. 中国医药导报, 2021, 18(17):4.
【4】杨昌振, 张雯斐, 陈丹阳,等. 非手术性高血压大鼠模型建立的研究进展与比较[J]. 中国循证心血管医学杂志, 2019, 11(1):4.
【5】黄冬梅(综述), 郑文武, 李秀英(审校). 实验性高血压大鼠模型制备方法及应用概述[J]. 现代医药卫生, 2017, 33(3):3.
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文献和实验我们实验室在细胞信号转导方面技术非常强,但因为没有动物体内的结果,每次发表的文章档次大打折扣。我的导师因此决定要我构建基因敲除小鼠,来验证一些体外研究结果。由于我们是一个传统的cellular biochemistry实验室,对基因敲除小鼠技术的了解,仅限于书本知识,实践起来完全不够用。这样的课题对我来说几乎是impossible mission,但哪怕最终只有0.1%的成功概率,我也不想放弃,万一成功了呢? 我们前期研究发现,一个內源多肽的受体家族由A,B,C三个基因组成,在小鼠
儿茶酚胺类或其它体液加压物质注射等。这类模型造成的高血压时间短,不适于长时间的研究。应复制慢性实验性高血压模型。除遗传性高血压动物模型较能模拟人类高血压病的自然过程外,其它各类慢性实验性高血压动物模型(如神经原型、肾型、内分泌型和饮食型等),大多要经过一定的手术、药物或其他附加因素处理,与人类高血压病的临床不完全一致,但是对于筛选有效降压药仍然是十分重要的实验手段。实验中常用的动物为大白鼠和狗,猴来源不易,家兔血压升高不够显著,故后两种动物较少应用。1、听源性高血压采用大白鼠与家鼠杂交生
儿茶酚胺类或其它体液加压物质注射等。这类模型造成的高血压时间短,不适于长时间的研究。应复制慢性实验性高血压模型。除遗传性高血压动物模型较能模拟人类高血压病的自然过程外,其它各类慢性实验性高血压动物模型(如神经原型、肾型、内分泌型和饮食型等),大多要经过一定的手术、药物或其他附加因素处理,与人类高血压病的临床不完全一致,但是对于筛选有效降压药仍然是十分重要的实验手段。实验中常用的动物为大白鼠和狗,猴来源不易,家兔血压升高不够显著,故后两种动物较少应用。1.听源性高血压 采用大白鼠与家鼠杂交生
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