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- 联祖
- LZ-01X7954
- 国产
- 2026年04月03日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
24
- 英文名：
LDK378 dihydrochloride
- 保质期：
半年
- 供应商：
上海联祖
- 保存条件：
-20℃避光保存
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
商品属性：
| 型号 | LZ-01X7954 |
| 英文名称 | LDK378 dihydrochloride |
| 产品规格 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| 发货周期 | 1～3天 |
商品描述：
LDK378 2Hcl是ALK抑制剂，IC50为0.2nM，比对IGF-1R和InsR的抑制性高40倍和35倍。
主要参数：
CAS号：1380575-43-8
别名：Ceritinib dihydrochloride
纯度：99.86%
分子量：631.06
储存条件：
低温运输、-20℃保存(但溶液B也可以常温运输和保存)，
有效期一年。
注意事项：
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
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2-Furoyl-LIGRLO-amide 1mg 大鼠内皮型合成酶(eNOS)试剂盒ELISA
Sorafenib 20mg 50mg 200mg 10mM (in 1mL DMSO) 大鼠脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA检测试剂盒
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文献和实验，将肿瘤抗原导入患者体内，激活B细胞和T细胞产生免疫应答并作用于特定类型的肿瘤细胞，达到预防肿瘤发生和清除肿瘤的目的，因此寻找理想的肿瘤特异性抗原或肿瘤相关抗原对于发挥疫苗的作用至关重要。 （四）小分子免疫药物 CSF1R，IDO，ALK-5，CXCR1/CXCR2等在肿瘤微环境的细胞中大量表达，掀起了上述靶点的研发热潮。目前，CSF1R抑制剂，IDO抑制剂，ALK-5抑制剂等已处于研发后期，未来将开展更多的基础研究来完成由实验室到病床的转化。
靶点[4][5][6]。 表2. 根据催化结构域的序列相似性与系统进化关系对激酶分类[4][5][6]。 Section.02 激酶抑制剂 正因激酶的异常活化与重大疾病密切相关，针对它的靶向药物开发取得了空前成功。 激酶的分类不仅阐明其生物学功能，更直接指引了药物开发方向。2025 年 11 月 Nature Reviews Drug Discovery 期刊发文，FDA 批准了第 100 个小分子激酶抑制剂[18]。这标志着这类药物发展进入新阶段。 图
不同基因类型的病人，设计合理的治疗方案；增加药物的特异性和安全性，最大限度地优化治疗等意义。分子病理在肺癌个性化治疗中的新应用 新的治疗靶标如c-MET、ROS1不断涌现。中山大学肿瘤医院分子诊断科邵建永教授讲到，在肺癌的个性化治疗中，分子检测可以指导化疗与靶向药物的敏感性，如筛选对靶向EGFR药物EGFR-TKI敏感的患者；筛选靶向ALK-EML4基因融合药物克唑替尼敏感性的患者。同样其对靶向药物耐药性有指导作用，如检测EGFR T790M突变可以指导TKIs耐药性。肺癌新驱动基因
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