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长期
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999
- 供应商：
上海圻明
- 规格：
100ug
名称：重组Cat Fel d 1-A/CH1/Allergen Fel dI蛋白(N-GST&C-His标签)
规格：100μg
纯度：>90% as determined by SDS-PAGE.
用途：SDS-PAGE,WB,ELISA,Immunogen
注意：由于产品数量众多，具体详细产品说明书欢迎免费索取。本公司产品仅供科研使用，不用于临床或其他诊断治疗用途。
在重组蛋白生产中应用广泛。蛋白标签是一种方便有效的工具，可以提高重组蛋白的溶解性和稳定性；便于目的蛋白的检测、示踪和纯化。随着研究的需求和技术的发展，各种标签应运而生，多样化的标签可以满足不同的应用场景。许多重组蛋白在生产过程中溶解度较差，可以使用融合标签以增加溶解度，融合标签可用于目的蛋白没有特异性抗体的多种应用，如Western Blot、免疫沉淀、ELISA等。
蛋白标签类型主要分为三类，适用于不同的应用场景：表位标签、亲和标签和荧光标签。
- 表位标签往往是短肽序列，可用于免疫学应用，如 Western Blot 和免疫共沉淀。最常用的表位标签有His、FLAG、HA等。
- 亲和标签一般较长，可增加蛋白溶解度，广泛应用于重组蛋白的纯化，如SUMO、Trx、MBP等。
- 荧光标签可用于活细胞和死细胞检测，最常用的荧光蛋白包括绿色荧光蛋白（GFP）、橙色荧光蛋白（OFP）、红色荧光蛋白（RFP）和黄色荧光蛋白（YFP）。它们被广泛用于影像学研究，如细胞定位和共表达实验。
重组Cat Fel d 1-A/CH1/Allergen Fel dI蛋白(N-GST&C-His标签)如何选购？
考虑融合标签的影响。任何一类标签处于氨基酸序列的任一位置，都具有影响目的蛋白表达或功能的可能性。主要原因是标签可能会干扰蛋白的正确折叠，致使目的蛋白失活或形成包涵体。其次，标签可能会中断亚细胞定位信号，这种情况下，蛋白能够正确翻译和折叠，但在细胞内所处的位置是错误的。因此，您需要知道添加的标签对目的蛋白的表达是否有影响。
考虑是在N-端还是C-端标记。N-端或C-端标记的选择还需要根据蛋白结构、定位等特性。然而，倘若你没有确切的蛋白结构，或蛋白功能域图谱，建议分别构建N-端标记和C-端标记的表达克隆，以检测哪个更有效。
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文献和实验行软件如 PAML 更加简洁，使用起来更加方便友好。快速可靠的统计方法对于实现复杂的大规模序列进化分析是至关重要的。Datamonkey 嵌套的 HyPhy 软件包提供了几种常用的识别蛋白质编码区域中快速进化（正向选择）以及异常（负向选择）保守的位点的统计方法，通过计算位点特异性同义 (dS) 和非同义 (dN) 取代率 ω（即 dN/dS）以及统计检验来推断基因中自然选择的强度。打开 Datamonkey 主页，会有提示引导你根据分析的要求（检测选择压力或重组、全局的或者局部的、位点特异的或者分支
总蛋白（包括质膜和细胞器膜蛋白），但费时费力。目前，有一种最新型有效的膜蛋白提取工具，并具有高纯度、高特异性、高载量温和提取的优点。是基于1980年科学家在牛眼视网膜中发现的一种命名为Rho1D4的氨基酸序列以及其对应的抗体来作为亲和标签纯化膜蛋白取得了非常好的效果，将Rho1D4抗体链接在琼脂糖或磁珠上，用于亲和层析带有Rho1D4标签的膜蛋白，能近乎完美的解决这些研究难题。1） 什么是Rho1D4?Rho1D4是指在牛眼视网膜细胞内的牛视紫红质C端的最后九位氨基酸。Rho1D4得名于与该序列
的底物进行筛选。我们通过离体印迹磷酸化作用来确认可能的底物。总的来说，我们的方法能筛选植物蛋白激酶用于进一步的分析，随后的体内实验对评估它们的生理作用是必不可少的 [ 13，24，25 ]。2. 材料 2.1 非变性条件下重组激酶的纯化 ( 1 ) 培养细胞的培养基：含 100 μg/ml 氨苄青霉素，15 μg/ml 卡那霉素，2% 葡萄糖的 2YB 或 LB 培养基。 ( 2 ) 异丙基 β-D-硫代半乳糖苷（IPTG ) 。 ( 3 ) 非变性裂解液：300 mmol
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