- ￥1234
- Thermo Fisher
- HERAcell150i
- 2026年04月29日
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- 详细信息
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12
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1年
- 现货状态：
性能正常
- 供应商：
上海实维实验仪器技术有限公司
Thermo Scientific HERAcell i 系列用完全信任的环境来包围珍贵的细胞培养每日24小时、每周7日的无忧保护
HERAcell i 以其精确、一致和快速恢复各种参数以优化 选配的氧气控制培养条件而著称 对需要进行低氧或高氧培养的客户，HERAcell i 提供两个可选的高品质的传感器直接安装在腔体内以保证精确的环境测量氧气控制范围：1-21% 或宽范围的 5-90%。先进的免维护传感无论样品处在培养箱内任何位置，高效的风扇助力对流可保证器技术可自动校准，在 ContraCon 灭菌的高温下也无须拆卸。关键性的温度、CO2 浓度和湿度的均一性
气体传感器 整合的气体保障为实现精确可靠的自动 CO2 控制，可根据您的喜好和实验的需 可选配的用于 CO2 和 O2/N2 气瓶转换器连接两个气体来源。要选择热传导 (TC) 或我们**的双光束红外 (IR) 传感器。 当**瓶供应气体耗尽，控制开关可自动地转换到第二瓶气体。在温度和湿度值比较稳定的用途中，TC 传感器可提供精确的 当气体供应偏低需要更换时，在触 摸屏显示器上将出现可视的警告。直热式CO2培养箱，150升，HERAcell 150i，纯铜内胆，带支架，TCD传感器，ContraCon 90℃湿热灭菌，Thermofisher，51026281CO2 控制而 IR 传感器则推荐用在温度和湿度频繁波动的情况下。这两种传感器都是热稳定的，在我们的ContraCon 灭菌程序中可维持在位，无须拆除。
气密性分隔门 为更进一步防范污染，所有的 HERAcell i 培养箱现在都提供 （3 门150 升）或 6 门（240 升）内门玻璃门组件，可以把培养箱内部空间进行分隔，而不会干扰完整的内部气流。这降低了温度、湿度和 CO2 浓度的恢复时间，减少了 CO2 的使用并降低了污染的风险。
尺寸内部体积150L（ 5.3立方英尺 ）外部（宽 x 高 x 深）637 x 867 x 782 ( mm )25.1 x 34.1 x 30.8 ( inch )内部（宽 x 高 x 深）470 x 607 x 503 ( mm )18.5 x 23.9 x 20.9 ( inch )重量（不含配件）70kg （154lbs）
隔板全宽隔板（宽 x 深）423 x 465 ( mm )16.7 x 18.3 ( inch )标准 / 最大隔板数3 / 10每个隔板最大承重 / 总承重10 / 30 ( kg )22 / 66 ( lbs)
温度气套温度控制温度控制范围 （ ℃ ）室温 +3...55温度控制精度，时间 / 空间 （ K ）+0.1 / ±0.5室温范围（ ℃ ） +18...33湿度持续湿度（ % 相对湿度）95±3最大储水量 （ L ）3，蒸馏水 / 高压灭菌的去离子水CO2测量和控制范围（体积百分比）0...20控制精度 （体积百分比）±0.1输入压力（ Bar ）0.8...最大 1气体纯度（ % ）至少99.5%医药级
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文献和实验血清培养基。2.贴壁时间：18－24h，如果不够，未悬浮的细胞会被吸掉。一般为了实验的准确，每个浓度可以设5－6个复孔，可以最后统计时，可以除去一个最高值和一个最低值，或者除去其中数据离谱的值，这些离谱数字的出现与细胞是否污染，细胞是否在培养期间死去，是否培养液蒸发过多，加MTT液是否准确，在37℃，5％二氧化碳培养箱中孵育时间是否一定（1－4小时）等有密切的关系，当然测定OD值的仪器工作状态是否正常也非常重要！(一般开机预热20min)。MTT方法的吸收度在0.2～0.8之间误差较小。这和分析化学中的
毒性实验每孔 5000~10000 个（相当于细胞悬液密度为 5×104/ml）。此外，还应根据细胞本身特性，如生长快慢，来决定细胞数量。比如：生长较快的细胞密度可略小。2．将细胞悬液制备好后，轻轻混匀，每孔加入 100ul, 这样待测细胞的密度为 5000~10000/孔（边缘孔用无菌 PBS 填充）。注意：因细胞在混匀后仍要继续沉降，因此接种的过程中要反复多次混匀，如每加 6 个孔就混匀一次，以确保接种的细胞密度在各孔之间完全相同，这对于 MTT 的结果至关重要。3. 将接种好的细胞培养板放入培养箱中
处死动物。剃去腹部毛，用70%乙醇消毒。切开皮肤，剥取约3cm×4cm皮片。将皮片放入培养皿内，用冲洗液清洗3次； 2. 用刀片将皮片垂直切成约1mm2 小片，放入三角瓶中，然后加入20—25ml消化液，在培养箱内静止消化4h。将三角瓶移入恒温水浴振荡器内，37℃水浴中振荡消化45min； 3. 用吸管充分吹打组织块，再用孔径为0.75mm的不锈钢滤网滤出组织块。收集滤液，在4℃条件下离心（150g，5min）。吸去上清液，用预冷的冲洗液混悬沉淀细胞，离心（150g，5min）。用培养
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