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肿瘤临床前研究重要工具——自发肺癌动物模型

种（如 EGFR 突变、ALK/ROS1 重排、KRAS 突变、和 BRAF 突变等），利用基因编辑技术在小鼠上引入该突变基因，使小鼠自发肺癌表型，这类模型可用于肺癌发生与转移机制的研究，以及抗肿瘤药物的筛选和评价。下面小编将主要为大家介绍两种常见的自发肺癌模型。 KRAS 突变肺癌模型 KRAS 基因是首个被确定的原癌基因，其编码的基因是一种小的 GTP 水解酶，通过在激活（GTP 结合）和失活（GDP 结合）构象之间循环来控制多个信号级联通路，与 HRAS、NRAS 同属于 Ras 超蛋白

三句话读懂一篇 CNS：寒冷时食欲大增之谜；吸电子烟会增加多

landscape of KRAS mutant cancers identifies combination therapies, Molecular Cell, 2021, https://doi.org/10.1016/j.molcel.2021.07.021.6. Kelesidis T et al. Association of 1 Vaping Session With Cellular Oxidative Stress in Otherwise Healthy Young People

Cancer Cell I 多组学连用绘制肝内胆管癌多维分子图谱，助推精准治疗的开发

荧光技术方案对于肿瘤样本组织芯片的蛋白标志物进行了深度分析，将 MPO、POSTN、ALDOB、EPCAM 等蛋白靶标使用多色联合标记并结合患者临床预后数据进行了验证分析，结果表明这些标志物可以对于患者进行良好分层分析，提示可以作为肿瘤早期干预的良好指标。 基于基因学手段研究人员还发现 TP53、KRAS、IDH1/2、BAP1 以及 FGFR2 基因变异是肝内胆管癌中相互独立发生的，深入研究发现 TP53 突变与细胞周期、吞噬行为和代谢通路激活有关，而 KRAS 突变导致炎症感染和粘着相关蛋白上调