Finasteride carboxaldehyde,154

男性型脱发的原因及治疗建议

全部脱落，变得跟他同胞兄弟一样；医生停止注射后，毛发脱落虽 减缓或停止，但萎缩的毛囊未能再生。 　　在ANDROGENETIC脱发症中，DHT的作用远大于TESTOSTORONE，DHT是TESTOSTORONE在5α REDUCTASE还有酶作用下形成的激素，5α REDUCTASE还原酶对男性脱发的作用十分活跃，这种还原酶可用脱发治疗剂FINASTERIDE（保法止）来控制。TESTOSTORONE还直接影响着腋毛和阴毛的生长，而DHT则决定着胡须的生长和秃顶的形成。 男性

Nature 子刊：头秃元凶「真面目」首次被揭穿，鹅厂程序员立功了

1 不同的是，SRD5A2 具有独特的七次跨膜结构，由 6 个环连接：团队根据羟基侧富含的正电荷残基，将羧基末端的环 (C-loop) 面对细胞质，将氨基末端环 (N-loop) 面对内质网腔。此外，氨基末端残基 C5N 与环 4（L4）中的 C133L4 形成二硫键，这表明氨基端侧面对的正是内置网腔位置，这是因为细胞质部分拥有还原性环境。至于为什么非那雄胺（Finasteride）能够抑制 SRD5A2，首先要从 SRD5A2 的作用讲起。图 a 表示的是 SRD5A2 通过还原睾酮的双键，将睾酮

多囊卵巢综合征（PCOS）

丁酰胺(flutamide)直接阻断雄激素受体，不影响激素水平，每日服二次，每次250mg，效果优于螺内脂。     4．finasteride：抑制5(-还原酶的新制剂，不影响其它激素水平。   （二）抑制雄激素合成治疗     1．抑制卵巢雄激素生成 （1） 口服避孕药：周期性服用小剂量的雌、孕激素（月经第5～21天），主要抑制LH分泌和卵巢雄激素的生成，增加SHBG水平，使游离睾酮减少，并抑制双氢睾酮与受体的结合。服用6～12月多毛、痤疮现象可改善。 （2） 促性腺激