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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
Stored at 2 - 8°C. Do not freeze
- 保质期:
12个月
- 英文名:
Green Latex Particles, 500 nm
- 库存:
100
- 供应商:
北京百欧泰
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文献和实验1.A)。无论是FC500还是Gallios或Influx都只能部分的将0.3μm的微珠与背景噪音区分开,而A50-Micro可以清晰地将0.3μm的微珠与背景噪音完全区分开(Fig1.B中绿色数据点),并且只有A50-Micro可以检测到0.14μm的微珠。这些结果说明,利用Apogee A50-Micro突出的高灵敏度和分辨率,我们可以轻松地将直径相差10nm以上的细胞外囊泡样本进行分群、计数、分析。另外,多达9通道荧光检测器,可以灵活使用细胞外囊泡特定抗原荧光抗体进行囊泡来源、数量的精确分析
【共享】Present and future applications of gold in rapid assays
. Visibility. Gold particles in the range of 20–120 nm appear bright red because they efficiently scatter green light. Even though the particles are smaller than the wavelength of incident light, the scatter occurs due to the property of surface plasmon
的用流式细胞仪非常有优势。 5、FL1, FL2, FL3 的区别是什么? 是指在不同位置测得的荧光?还是不同波长的荧光?这3个参数到底测的是什么?有什么意义? 你的理解是正确的,其实FL1, FL2, FL3 是指不同的荧光通道.举个例子来说吧.我们用FITC/PE双标记的细胞,在488nm的激光激发下,这两种荧光染料分别发出波长不同的绿色和橙色荧光,然后这发出的荧光再通过滤光片分开,对应的是不同的波长的滤光片,一般在fl1那的是530nm的滤光片,在FL2那的是575nm的滤光
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