APC Anti-Mouse TER-119 (TER-11

NSMB：徐华强 / 谢欣 / 蒋轶发现孤儿受体 GPR119 内源性配体的分子机制

糖尿病、脂肪肝和肥胖症等代谢性疾病已经成为影响人类健康的一大「杀手」，研究显示一些孤儿受体可能成为治疗这些疾病的重要靶点。 GPR119 又被称为葡萄糖依赖的促胰岛素受体（Glucose-dependent insulinotropic receptor），是 G 蛋白偶联受体（GPCR）超家族中的一种孤儿受体。由于其在糖代谢调控中的作用，GPR119 被认为是一种治疗糖尿病、脂肪肝和肥胖症等代谢性疾病的潜在药物靶点。GPR119 主要分布在胰岛 β 细胞和胃肠道 L 细胞，调节葡萄糖依赖

​STM：傅阳心、侯玉柱等发现放疗与免疫治疗的交汇点，兵家必争之地竟是这群细胞

细胞或外源性注射 ARTN 同样可以减弱放疗和 PD-L1 阻滞的抗肿瘤作用。上述的结果表明免疫治疗和放疗的治疗作用部分依赖于它们对 Ter 细胞的抑制。 图片来源：Sci. Transl. Med 同样的，破坏 Ter/ARTN 轴能够恢复甚至增加放疗和抗 PD-L1 治疗的疗效。通过使用 anti-Ter119 抗体，将小鼠体内 Ter 细胞耗尽，这显著促进了放疗和抗 PD-L1 治疗的作用。接下来的研究也表明阻断 ARTN 能增强抗肿瘤治疗效果。因此，Ter 细胞耗尽、ARTN 中和都能够

Enrichment and Clonal Culture of Hepatic Stem/Progenitor Cells During Mouse Liver Development

livers. FACS clone-sorted single CD45− Ter119− c-kit− CD13+ CD133+ cells (from fetal mid-gestational livers) or CD45− Ter119− c-kit− Sca1− CD13+ CD49f+ CD133+ cells (from adult livers) can form a colony containing both albumin-positive hepatocytes