辣根过氧化物酶标记的SARS-CoV-2 N蛋白

辣根过氧化物酶标记的SARS-CoV-2 N蛋白

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  • ¥4470
  • 抚生已认证
  • A-01K99153
  • 国产
  • 2025年07月15日
  • SARS-Cov-2
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      上海抚生

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      48

    • 抗体英文名

      Recombinant SARS-Cov-2 N protein, His / HRP

    • 抗体名

      辣根过氧化物酶标记的SARS-CoV-2 N蛋白

    • 适应物种

      SARS-Cov-2

    • 保存条件

      Store at -20℃

    • 浓度

      >0.5 mg/ml

    • 规格

      100ug

    商品属性:
    产品名称 辣根过氧化物酶标记的SARS-CoV-2 N蛋白 货号 A-01K99153
    英文名称 Recombinant SARS-Cov-2 N protein, His / HRP 物种 SARS-Cov-2
    规格 100ug 用途 仅供科研实验
    商品介绍:
    别名:SARS-CoV-2 Nucleocapsid Protein; SARS-CoV-2 NP; nucleocapsid protein ; novel coronavirus N Protein; novel coronavirus Nucleocapsid Protein; 2019-nCoV Nucleoprotein; 2019-nCoV N; 2019nCoV N; 2019-nCoV N Protein; 2019 ncov N Protein; 2019-nCoV nucleocapsid protein. ;Recombinant SARS-Cov-2 N protein, His / HRP  新冠病毒N蛋白; 新冠N蛋白; SARS-CoV-2 N蛋白;

    检测分子量:N/A
    性状:Lyophilized or Liquid
    浓度:>0.5 mg/ml
    物种:SARS-Cov-2
    序列:1-419/419
    纯度:>95% as determined by SDS-PAGE
    内毒素:Not analyzed
    表达系统:E.coli
    纯化方法:AC
    活性:Not tested
    标签:His
    缓冲液:PBS (pH=7.4) with 0.03% proclin300
    保存条件:Stored at -70℃ or -20℃. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
    注意事项:This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

    二抗的4个基本步骤:
    1. 选择正确的种属来源和反应物种
    二抗的选择首要基于一抗,应与一抗的种属来源相对应,且需要来自于不同的物种(如下图所示)。

    辣根过氧化物酶标记的SARS-CoV-2 N蛋白
    2. 选择正确的二抗形式
    选择合适且正确的二抗形式,也是获得实验成功的关键之一。三种二抗形式Whole IgG、F(ab') 、Fab如下图所示。

    辣根过氧化物酶标记的SARS-CoV-2 N蛋白
    3. 抗体特异性的选择
    要注意区分二抗的特异性和形式的不同,特异性指的是二抗识别的不同一抗亚型或某特殊区域。抗体的特异性主要基于以下三种形式:
    (1)轻链特异性
    (2)Fc端特异性
    (3)亚型特异性

    辣根过氧化物酶标记的SARS-CoV-2 N蛋白
    4.偶联标记的选择
    不同实验类型适合的标记类型不一样,如下表所示:

    辣根过氧化物酶标记的SARS-CoV-2 N蛋白
    免疫荧光双标抗体选择注意事项:
    双重免疫荧光
        在同一组织或细胞标本同时检测两种抗原时,需进行双重荧光染色。双重免疫荧光标记法也分为直接法和间接法。
    直接法双重免疫荧光标记
       直接法双重免疫荧光标记:将标记有两种不同荧光素的抗体(如抗A和抗B)以适当比例混合,滴加在标本上孵育,然后洗去未结合的荧光抗体,在荧光显微镜下分别选择两种相应的激发滤片观察,即可对两种抗原进行定位和定量。直接法简便可靠,但灵敏度较低。
    间接法双重免疫荧光标记
       间接法双重免疫荧光标记:用未标记的两种特异性一抗(不同种属来源)孵育组织或细胞,洗去多余的一抗后,再用两种不同的荧光素分别标记的二抗孵育组织或细胞,洗去多余的二抗体,后在荧光显微镜下分别选择两种相应的激发滤片观察,从而对两种抗原进行定位和定量。
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