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- 详细信息
- 技术资料
- 供应商:
上海抚生
- 库存:
38
- 抗体英文名:
CtBP1 Antibody Blocking Peptide
- 抗体名:
C端结合蛋白1封闭多肽
- 适应物种:
human
- 保存条件:
Store at -20℃
- 规格:
500ug
商品介绍:
别名:BARS; C terminal binding protein 1; CTBP; CTBP1; MGC104684; CTBP1_HUMAN; C-terminal-binding protein 1; CtBP1.
性状:Lyophilized powder
物种:human
纯化方法:HPLC
活性:Not tested
保存条件:Shipped at 4℃. Stored at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
产品介绍:
商品属性:
二抗的4个基本步骤:
1. 选择正确的种属来源和反应物种
二抗的选择首要基于一抗,应与一抗的种属来源相对应,且需要来自于不同的物种(如下图所示)。
2. 选择正确的二抗形式
选择合适且正确的二抗形式,也是获得实验成功的关键之一。三种二抗形式Whole IgG、F(ab') 、Fab如下图所示。
3. 抗体特异性的选择
要注意区分二抗的特异性和形式的不同,特异性指的是二抗识别的不同一抗亚型或某特殊区域。抗体的特异性主要基于以下三种形式:
(1)轻链特异性
(2)Fc端特异性
(3)亚型特异性
4.偶联标记的选择
不同实验类型适合的标记类型不一样,如下表所示:
公司正在出售的产品:
免疫荧光双标抗体选择注意事项:
双重免疫荧光
在同一组织或细胞标本同时检测两种抗原时,需进行双重荧光染色。双重免疫荧光标记法也分为直接法和间接法。
直接法双重免疫荧光标记
直接法双重免疫荧光标记:将标记有两种不同荧光素的抗体(如抗A和抗B)以适当比例混合,滴加在标本上孵育,然后洗去未结合的荧光抗体,在荧光显微镜下分别选择两种相应的激发滤片观察,即可对两种抗原进行定位和定量。直接法简便可靠,但灵敏度较低。
间接法双重免疫荧光标记
间接法双重免疫荧光标记:用未标记的两种特异性一抗(不同种属来源)孵育组织或细胞,洗去多余的一抗后,再用两种不同的荧光素分别标记的二抗孵育组织或细胞,洗去多余的二抗体,后在荧光显微镜下分别选择两种相应的激发滤片观察,从而对两种抗原进行定位和定量。
别名:BARS; C terminal binding protein 1; CTBP; CTBP1; MGC104684; CTBP1_HUMAN; C-terminal-binding protein 1; CtBP1.
性状:Lyophilized powder
物种:human
纯化方法:HPLC
活性:Not tested
保存条件:Shipped at 4℃. Stored at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
产品介绍:
商品属性:
| 产品名称 | C端结合蛋白1封闭多肽 | 货号 | A-01K97863 |
| 英文名称 | CtBP1 Antibody Blocking Peptide | 物种 | human |
| 规格 | 500ug | 用途 | 仅供科研实验 |
二抗的4个基本步骤:
1. 选择正确的种属来源和反应物种
二抗的选择首要基于一抗,应与一抗的种属来源相对应,且需要来自于不同的物种(如下图所示)。
2. 选择正确的二抗形式
选择合适且正确的二抗形式,也是获得实验成功的关键之一。三种二抗形式Whole IgG、F(ab') 、Fab如下图所示。
3. 抗体特异性的选择
要注意区分二抗的特异性和形式的不同,特异性指的是二抗识别的不同一抗亚型或某特殊区域。抗体的特异性主要基于以下三种形式:
(1)轻链特异性
(2)Fc端特异性
(3)亚型特异性
4.偶联标记的选择
不同实验类型适合的标记类型不一样,如下表所示:
公司正在出售的产品:
| 氧固醇结合蛋白样6抗体 | RAB40A Antibody Blocking Peptide |
| 脑钠素/利钠肽抗体 | ABP1 Antibody Blocking Peptide |
| 富含亮氨酸重复序列跨膜结构域2抗体 | LILRA3/CD85e Antibody Blocking Peptide |
| RRAD抗体 | Repetin Antibody Blocking Peptide |
| 胸腺五肽抗体 | SFRS15 Antibody Blocking Peptide |
| RTCD1蛋白抗体 | PLK2 Antibody Blocking Peptide |
| Iroquois同源蛋白5抗体 | phospho-PARVA (Ser8) Antibody Blocking Peptide |
| 核受体RXRα重组兔单克隆抗体 | KATNA1 Antibody Blocking Peptide |
| EGR1结合蛋白1抗体 | phospho-c-Jun (Ser243) Antibody Blocking Peptide |
| 22号染色体开放阅读框32抗体 | P4HTM Antibody Blocking Peptide |
| 肌动蛋白结合蛋白LIM3抗体 | SLC17A5 Antibody Blocking Peptide |
| 清道夫受体F2抗体 | ACE2 Antibody Blocking Peptide |
| MTFMT蛋白抗体 | C端结合蛋白1封闭多肽Isoniazid-KLH |
| 核呼吸因子2抗体 | NOTUM Antibody Blocking Peptide |
| 磷酸化gp130抗体 | PCDHB4 Antibody Blocking Peptide |
双重免疫荧光
在同一组织或细胞标本同时检测两种抗原时,需进行双重荧光染色。双重免疫荧光标记法也分为直接法和间接法。
直接法双重免疫荧光标记
直接法双重免疫荧光标记:将标记有两种不同荧光素的抗体(如抗A和抗B)以适当比例混合,滴加在标本上孵育,然后洗去未结合的荧光抗体,在荧光显微镜下分别选择两种相应的激发滤片观察,即可对两种抗原进行定位和定量。直接法简便可靠,但灵敏度较低。
间接法双重免疫荧光标记
间接法双重免疫荧光标记:用未标记的两种特异性一抗(不同种属来源)孵育组织或细胞,洗去多余的一抗后,再用两种不同的荧光素分别标记的二抗孵育组织或细胞,洗去多余的二抗体,后在荧光显微镜下分别选择两种相应的激发滤片观察,从而对两种抗原进行定位和定量。
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