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- 2026年01月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Mlu I
- 供应商：
普洛麦格
- 规格：
1,000u
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文献和实验基础培养基 RPMI-1640 RPMI-1640 RPMI-1640 Advanced DMEM-F12 Advanced DMEM-F12 DMEM-F12 penicillin-streptomycin - - - 1×P/S (5,000U/ml) 1×P/S (5,000U/ml) 1×P/S (5,000U/ml) dFBS（v/v） - 0.2% 2% - 1% -
dengjie19841217 大家能不能帮我看看这张质粒双酶切的电泳图，上方边缘怎么会这么毛糙，本来是要切胶纯化后作插入目的片段的，怕会影响后面的连接，所以没纯化！已经出现两次同样的状况了，之前做的时候都还是很干净的一条带，不知道是怎么回事啊！载体是pGL3-Basic，酶切位点Mlu I和Xho I，酶切2小时后，1%琼脂糖凝胶电泳，80v电压45min。大家快来帮帮我吧 falan87 我最近也在做双
KpnⅠ MluⅠ NotⅠ SacⅡ SalⅠ SfiⅠ
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