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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
普洛麦格
- 英文名:
DNA Polymerase I
- 规格:
500u
| 说明 |
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DNA Polymerase I (DNA 聚合酶I) 催化以模板引导的方式将核苷酸按5` → 3` 的方向掺入到双链DNA 的聚合反应。 DNA Polymerase I 具有3` → 5` 外切酶活性或" 纠错" 功能, 降低了DNA复制过程中的错误率。它还具有5` → 3` 外切酶活性,使它能够通过缺口翻译替换正在合成的 DNA 中的核苷酸。该酶从重组E. coli 中纯化,能够催化重新合成同质多聚体并提供了制备各种性质明确的DNA 底物的方便方法。
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| 特点 | . 灵活性:DNA Polymerase I 可用于多种分子生物学实验。 |
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文献和实验We report a simple homogeneous fluorescence assay for quantification of DNA polymerase function in high throughput. The fluorescence signal is generated by the DNA polymerase triggering opening of a molecular beacon extension of the template
The Polymerase Chain Reaction (PCR)
. Did He Really Invent PCR? • The basic principle of replicating a piece of DNA using two primers had already been described by Gobind Khorana in 1971:– Kleppe et al. (1971) J. Mol. Biol. 56, 341-346. • Progress was limited by primer synthesis and polymerase
能催化从四种5′-脱氧核苷三磷酸游离出焦磷酸而使DNA进行聚合反应的酶。EC2.7.7.7.。必须以DNA为模板,合成的DNA与模板具有互补的碱基排列(碱基互补性)。是与DNA复制和修复有关的重要的酶,虽可从许多组织分离出来,但对大肠杆菌的这种酶的研究较为先进。康伯格(A.Kornberg,1958)最初从大肠杆菌将此酶纯化,并弄清了其结构和特异性,但以后经过分子遗传学的研究,已明确了这种酶主要与DNA修复有关。因此重新进行与DNA复制有关酶的检索,发现两种新的酶。康伯格最初发现的酶称为
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