- ￥210
- 抚生
- A-01K97284
- 国产
- 2025年07月11日
- not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
43
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
Goat
- 抗体英文名：
Goat Anti-human IgG/Gold
- 抗体名：
胶体金标记的羊抗人IgG
- 免疫原：
Native Human IgG
- 亚型：
IgG
- 应用范围：
not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 保存条件：
Store at -20℃
- 浓度：
0.4 mg/ml
- 规格：
500ul
英文名称：Goat Anti-human IgG/Gold
中文名称：胶体金标记的羊抗人IgG
别名:Goat Anti-Human IgG(Gold); Immunoglobulin G;
抗体来源:Goat
克隆类型:Polyclonal
交叉反应: Human
产品应用:
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
性状：Liquid
浓度：0.4 mg/ml
免疫原：Native Human IgG
亚型：IgG
纯化方法：affinity purified by Protein G, nonspecific adsorbed
缓冲液：20 mM TBS (pH=8.0) with 1% BSA and 0.03% Proclin300.
保存条件：Store at 2-8℃ for 3-6 months. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事项：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
产品介绍:
| Immunoglobulin G (IgG), is one of the most abundant proteins in serum with normal levels between 8-17 mg/mL in adult blood. IgG is important for our defence against microorganisms and the molecules are produced by B lymphocytes as a part of our adaptive immune response. The IgG molecule has two separate functions; to bind to the pathogen that elicited the response and to recruit other cells and molecules to destroy the antigen. The variability of the IgG pool is generated by somatic recombination and the number of specificities in an individual at a given time point is estimated to be 1011 variants. |
第一抗体
第一抗体就是能和非抗体性抗原（特异性抗原）特异性结合的蛋白。种类包括单克隆抗体和多克隆抗体。
第二抗体
第二抗体是能和抗体结合，即抗体的抗体，其主要作用是检测抗体的存在，放大一抗的信号。二抗是利用抗体是大分子的蛋白质具有抗原性的性质，去免疫异种动物，由异种动物的免疫系统产生的针对于此抗体的免疫球蛋白。用抗AIV H5亚型血凝素单克隆抗体为包被抗体,兔抗AIV IgG为第二抗体。第一抗体就是平常所说的抗体，即能和抗原特异性结合。第二抗体是能和抗体结合的，即抗体的抗体。主要用于检测抗体的存在。一抗是针对抗原的抗体，二抗是针对一抗的抗体。即抗体也可以充当抗原刺激机体产生抗体。也就是说，抗原进入机体刺激机体免疫系统产生免疫应答，由B细胞可以产生与相应抗原发生特异性结合的特殊蛋白质。一抗二抗都是一种可以特异结合别的物质的基团，而且一抗可以至少结合两种其他基团（底物和二抗）。
一抗：可以特异结合底物，就是识别出我们想要检测的东西。一抗和底物结合与否用肉眼是看不出来的。二抗：可以和一抗结合，并带有可以被检测出的标记（如带荧光、放射性、化学发光或显色基团），作用是检测一抗。 如果一抗自己带有可以被检测出的标记（如带荧光、放射性、化学发光或显色基团），则不需要二抗。但这样成本很高，因为一种一抗只识别一种底物。所以如今的设计一般是二抗带上可检测标记，再来检测一抗。而一抗识别底物。这样，当一抗结合到底物上，就可以通过二抗检测出来。
注意事项:
1、一抗种属不同，最好都是单抗，二抗匹配对应的一抗，二抗不同荧光标记。如果可以，二抗最好来自同一宿主物种。
2、一抗是单克隆抗体时：二抗应针对一抗的类或亚类。例如，mouse IgM一抗需要抗mouse IgM二抗。当使用多个亚类特异性一抗时，应使用亚类特异性二抗来区分一抗。例如，使用IgG2和IgG1一抗的免疫荧光双标实验使用抗IgG2和抗IgG1二抗更优。
3、一抗是多克隆抗体时：可以使用IgG二抗，因为大多数多克隆抗体是IgG类免疫球蛋白。
4、为了限制二抗与近缘种的一抗非特异性结合，使用对近缘种预吸附的二抗。例如，抗mouse二抗可能与rat一抗发生交叉反应。使用rat血清吸附的抗mouse二抗可减少交叉反应性。注：谨慎选择对近亲属物种（如rat和mouse）预先吸附的二抗，吸附可消除高亲和力抗体，导致信号减弱。
5、封闭液的选择：封闭液作用就是尽量封闭掉能与二抗结合产生非特异性染色的抗原。所以，封闭液尽量选择与二抗种属同源的血清封闭液。比如，二抗是“donkey抗goat AF488、donkey抗rabbit AF594”，那么最佳封闭液就是donkey血清封闭液。免疫荧光双标实验中二抗种属来源于非mouse、非rabbit、非goat，而是选择donkey、马、鸡等种属来源，并且二抗采用一样的种属来源，这样可以一种来源的血清完成两个抗体的封闭。
6、两种一抗同时孵育，然后两种二抗同时孵育。抗体浓度、孵育时间要自我摸索，一抗4℃孵育过夜比较好。
7、荧光染色后一般在1h内完成观察，或于4℃保存4h，时间过长，可能会使荧光提前衰退。
下列是公司正在出售的产品：
| CD4抗体 | Phospho-Paxillin (Ser83) Antibody Blocking Peptide |
| 囊泡相关膜蛋白5抗体 | NDUF3 Antibody Blocking Peptide |
| G蛋白结合蛋白RAB相互作用蛋白抗体 | RelB Antibody Blocking Peptide |
| 受体结合丝氨酸苏氨酸激酶5抗体 | GCLC Antibody Blocking Peptide |
| 乳腺癌易感基因相关蛋白2抗体 | PRKCQ Antibody Blocking Peptide |
| Rho GTP酶激活蛋白24抗体 | RUNX2 Antibody Blocking Peptide |
| α-甘露糖苷酶2x抗体 | ENTPD8 Antibody Blocking Peptide |
| 锌指蛋白449抗体 | ZNF24 Antibody Blocking Peptide |
| SULT1A1单克隆抗体 | PG-C Antibody Blocking Peptide |
| TRIM49蛋白抗体 | UBE2D1 Antibody Blocking Peptide |
| FBX47蛋白抗体 | CZIB Antibody Blocking Peptide |
| 锌指蛋白568抗体 | PAX1 Antibody Blocking Peptide |
| 白细胞介素23P19抗体 | 胶体金标记的羊抗人IgGGLA Antibody Blocking Peptide |
| 磷酸化雄激素受体抗体 | TNMD Antibody Blocking Peptide |
| 磷酸化D酪氨酸激酶衰减蛋白2抗体 | RHOC Antibody Blocking Peptide |
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文献和实验胶体金标记蛋白质的原理，一般认为是由于pH值等于或稍偏碱于蛋白质等电点时，蛋白质呈电中性，此时蛋白质分子与胶体金颗粒相互间的静电作用较小，但蛋白质分子的表面张力却最大，处于一种微弱的水化状态，较易吸附于金颗粒的表面。由于蛋白质分子牢固地结合在金颗粒的表面，形成一个蛋白层，阻止了胶体金颗粒的相互接触，而使胶体金处于稳定状态，如果＝低于蛋白质的等电点时，蛋白质带正电荷，胶体金带负电荷，二者极易静电结合形成大的聚合物。如果pH高于蛋白质等电点时，蛋白质带负电荷，与金颗粒的负电荷相互排斥而不能互相
胶体金标记技术是以胶体金作为示踪标志物或显色剂，应用于抗原抗体反应的一种新型免疫标记技术。由于它不存在内源酶干扰及放射性同位素污染等问题，且利用不同颗粒大小的胶体金还可以作双重甚至多重标记，使定位更加精确。因此已成为继荧光素、酶、同位素及乳胶标记技术之后的一种新型标记技术。现已广泛应用于电镜、流式细胞仪、免疫印迹、蛋白染色、体外诊断试剂的制造等领域。用胶体金作为特殊标记物的研究始于60年代初，1962年Feldberr等报道了用胶体金标记细胞进行电子显微镜的研究。1971年，Taylor
当蛋白质的最适稳定量及标记的最佳pH值被确定以后，便可进行标记。具体步骤如下。（1）根据标记所用胶体金的总量计算出所需要待标记蛋白质的总量。（2）边搅拌边将蛋白质溶液加入胶体金溶液中，逐渐加入，lmg的蛋白质量大约需5min,或在搅拌下将胶体金逐渐加入到蛋白质溶液中，大约需5~10min。（3）继续搅拌10min,然后加入5%BSA使其终浓度为1%,或加入3%聚乙二醇（PEG，Mr：20000）使其终浓度为0.05%,其效果BSA要优于PEG。（4）将标记好的胶体金装入透析袋中，两头扎紧，放
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