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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海抚生
- 库存:
23
- 克隆性:
多克隆
- 抗原来源:
Mouse
- 抗体英文名:
Mouse Anti-human IgG/AP
- 抗体名:
碱性磷酸酶(AP)标记的小鼠抗人IgG
- 免疫原:
Native Human IgG
- 亚型:
IgG
- 应用范围:
WB=1:1000-10000, IHC-P=1:100-500, IHC-F=1:100-1000, ELISA=1:1000-10000 not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 保存条件:
Store at -20℃
- 浓度:
1.0 mg/ml
- 规格:
100ul
英文名称:Mouse Anti-human IgG/AP
中文名称:碱性磷酸酶(AP)标记的小鼠抗人IgG
别名:Mouse Anti-Human IgG(AP); Immunoglobulin G;
抗体来源:Mouse
克隆类型:Polyclonal
交叉反应: Human
产品应用:WB=1:1000-10000, IHC-P=1:100-500, IHC-F=1:100-1000, ELISA=1:1000-10000
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
性状:Liquid
浓度:1.0 mg/ml
免疫原:Native Human IgG
亚型:IgG
纯化方法:affinity purified by Protein G
缓冲液:10 mM TBS (pH=7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% glycerol.
保存条件:Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事项:This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
产品介绍:
| Immunoglobulin G (IgG), is one of the most abundant proteins in serum with normal levels between 8-17 mg/mL in adult blood. IgG is important for our defence against microorganisms and the molecules are produced by B lymphocytes as a part of our adaptive immune response. The IgG molecule has two separate functions; to bind to the pathogen that elicited the response and to recruit other cells and molecules to destroy the antigen. The variability of the IgG pool is generated by somatic recombination and the number of specificities in an individual at a given time point is estimated to be 1011 variants. |
第一抗体
第一抗体就是能和非抗体性抗原(特异性抗原)特异性结合的蛋白。种类包括单克隆抗体和多克隆抗体。
第二抗体
第二抗体是能和抗体结合,即抗体的抗体,其主要作用是检测抗体的存在,放大一抗的信号。二抗是利用抗体是大分子的蛋白质具有抗原性的性质,去免疫异种动物,由异种动物的免疫系统产生的针对于此抗体的免疫球蛋白。用抗AIV H5亚型血凝素单克隆抗体为包被抗体,兔抗AIV IgG为第二抗体。第一抗体就是平常所说的抗体,即能和抗原特异性结合。第二抗体是能和抗体结合的,即抗体的抗体。主要用于检测抗体的存在。一抗是针对抗原的抗体,二抗是针对一抗的抗体。即抗体也可以充当抗原刺激机体产生抗体。也就是说,抗原进入机体刺激机体免疫系统产生免疫应答,由B细胞可以产生与相应抗原发生特异性结合的特殊蛋白质。一抗二抗都是一种可以特异结合别的物质的基团,而且一抗可以至少结合两种其他基团(底物和二抗)。
一抗:可以特异结合底物,就是识别出我们想要检测的东西。一抗和底物结合与否用肉眼是看不出来的。二抗:可以和一抗结合,并带有可以被检测出的标记(如带荧光、放射性、化学发光或显色基团),作用是检测一抗。 如果一抗自己带有可以被检测出的标记(如带荧光、放射性、化学发光或显色基团),则不需要二抗。但这样成本很高,因为一种一抗只识别一种底物。所以如今的设计一般是二抗带上可检测标记,再来检测一抗。而一抗识别底物。这样,当一抗结合到底物上,就可以通过二抗检测出来。
注意事项:
1、一抗种属不同,最好都是单抗,二抗匹配对应的一抗,二抗不同荧光标记。如果可以,二抗最好来自同一宿主物种。
2、一抗是单克隆抗体时:二抗应针对一抗的类或亚类。例如,mouse IgM一抗需要抗mouse IgM二抗。当使用多个亚类特异性一抗时,应使用亚类特异性二抗来区分一抗。例如,使用IgG2和IgG1一抗的免疫荧光双标实验使用抗IgG2和抗IgG1二抗更优。
3、一抗是多克隆抗体时:可以使用IgG二抗,因为大多数多克隆抗体是IgG类免疫球蛋白。
4、为了限制二抗与近缘种的一抗非特异性结合,使用对近缘种预吸附的二抗。例如,抗mouse二抗可能与rat一抗发生交叉反应。使用rat血清吸附的抗mouse二抗可减少交叉反应性。注:谨慎选择对近亲属物种(如rat和mouse)预先吸附的二抗,吸附可消除高亲和力抗体,导致信号减弱。
5、封闭液的选择:封闭液作用就是尽量封闭掉能与二抗结合产生非特异性染色的抗原。所以,封闭液尽量选择与二抗种属同源的血清封闭液。比如,二抗是“donkey抗goat AF488、donkey抗rabbit AF594”,那么最佳封闭液就是donkey血清封闭液。免疫荧光双标实验中二抗种属来源于非mouse、非rabbit、非goat,而是选择donkey、马、鸡等种属来源,并且二抗采用一样的种属来源,这样可以一种来源的血清完成两个抗体的封闭。
6、两种一抗同时孵育,然后两种二抗同时孵育。抗体浓度、孵育时间要自我摸索,一抗4℃孵育过夜比较好。
7、荧光染色后一般在1h内完成观察,或于4℃保存4h,时间过长,可能会使荧光提前衰退。
下列是公司正在出售的产品:
| 胰脂肪酶相关蛋白2抗体 | C7 Antibody Blocking Peptide |
| 软骨肉瘤相关蛋白1抗体 | Phospho-SMAD1 (Ser463) Antibody Blocking Peptide |
| 20号染色体开放阅读框117抗体 | BRSK2 Antibody Blocking Peptide |
| 泛素载体蛋白R2抗体 | GNG3 Antibody Blocking Peptide |
| Tar DNA 结合蛋白43/TDP-43抗体 | SLC25A1 Antibody Blocking Peptide |
| G蛋白偶联受体GPR89A蛋白抗体 | NUAK1 Antibody Blocking Peptide |
| 神经肽G蛋白偶联受体抗体 | Chicken IgY protein |
| 转录因子BTF3抗体 | SPOCD1 Antibody Blocking Peptide |
| NOTCH调节锚蛋白抗体 | AXL Antibody Blocking Peptide |
| γ-氨基丁酸A受体相关膜蛋白3 | TBL1Y Antibody Blocking Peptide |
| Synaptophysin单克隆抗体 | ATG101 Antibody Blocking Peptide |
| 免疫球蛋白超家族成员5抗体 | ADRB2 Antibody Blocking Peptide |
| 磷酸化p21激活激酶1/2抗体 | 碱性磷酸酶(AP)标记的小鼠抗人IgGKLRF2 Antibody Blocking Peptide |
| 甲基丙二酸尿症B型蛋白抗体 | SPIN4 Antibody Blocking Peptide |
| 锌指蛋白15抗体 | Kv2.2 Antibody Blocking Peptide |
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文献和实验用于免疫检测的特殊配方的抗体稀释液,可以促进抗原抗体特异性结合,产生比传统方法高几倍或十几倍的信号强度,从而解决免疫检测实验中(比如免疫印迹,ELISA等)经常遇到的低灵敏度和高背景强度等问题,得到准确清晰的实验结果。 试剂盒操作简单方便,含有溶液1和2两种即用型溶液,分别用做一抗和二抗的稀释液,替代其他的传统稀释缓冲液,包括TBS,TBST,PBS,PBST等。其余操作均按照标准的免疫检测操作流程进行。此外,试剂盒中各组分对标记抗体的酶活性(辣根过氧化物酶HRP,碱性磷酸酶AP等)均没有影响
碱性磷酸酶-抗碱性磷酸(APAAP)免疫组化染色技术检测淋巴细胞表
(一) 基本原理 APAAP(Alkaline phosphatase-anti-alkaline phosphatase technique) 技术的基本原理为: 抗鼠IgG抗体作为桥梁,将鼠源性识别细胞 抗原的第一抗体与鼠源性的抗碱性磷酸酶单克隆抗体-碱性磷酸酶复合物相连接,使之成为Ag,-Ab1-Ab2-anti AP-AP的复合物。还可通过二抗将APAAP 复合物重复叠加起来,从而使多个碱性磷酸酶标记于组织细胞 上第一抗体所识别的抗原部位,提高了敏感性。
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