- ￥630
- 抚生
- A-01K96707
- 国产
- 2025年07月15日
- IF=1:100-1000, Flow-Cyt=1:100-1000 not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
45
- 克隆性：
单克隆
- 抗原来源：
Mouse
- 抗体英文名：
Mouse Anti-human IgG(3D3)/PE-Cy7
- 抗体名：
PE-Cy7标记的鼠抗人IgG单克隆抗体
- 免疫原：
Native Human IgG
- 亚型：
IgG
- 应用范围：
IF=1:100-1000, Flow-Cyt=1:100-1000 not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 保存条件：
Store at -20℃
- 浓度：
2.0 mg/ml
- 规格：
100ul
| Immunoglobulin G (IgG), is one of the most abundant proteins in serum with normal levels between 8-17 mg/mL in adult blood. IgG is important for our defence against microorganisms and the molecules are produced by B lymphocytes as a part of our adaptive immune response. The IgG molecule has two separate functions; to bind to the pathogen that elicited the response and to recruit other cells and molecules to destroy the antigen. The variability of the IgG pool is generated by somatic recombination and the number of specificities in an individual at a given time point is estimated to be 1011 variants. |
中文名称：PE-Cy7标记的鼠抗人IgG单克隆抗体
别名:Mouse Anti-Human IgG (3D3) mAb (PE-Cy7); Immunoglobulin G;
抗体来源:Mouse
克隆类型:Monoclonal
交叉反应: Rat
产品应用:IF=1:100-1000, Flow-Cyt=1:100-1000
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
性状：Liquid
浓度：2.0 mg/ml
免疫原：Native Human IgG
亚型：IgG1
纯化方法：affinity purified by Protein G
缓冲液：10 mM TBS (pH=7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% glycerol.
保存条件：Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事项：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
本网站销售的所有产品均不得用于人类或动物之临床诊断或治疗，仅可用于工业或科研等非医疗目的。
注意事项:
1、一抗种属不同，最好都是单抗，二抗匹配对应的一抗，二抗不同荧光标记。如果可以，二抗最好来自同一宿主物种。
2、一抗是单克隆抗体时：二抗应针对一抗的类或亚类。例如，mouse IgM一抗需要抗mouse IgM二抗。当使用多个亚类特异性一抗时，应使用亚类特异性二抗来区分一抗。例如，使用IgG2和IgG1一抗的免疫荧光双标实验使用抗IgG2和抗IgG1二抗更优。
3、一抗是多克隆抗体时：可以使用IgG二抗，因为大多数多克隆抗体是IgG类免疫球蛋白。
4、为了限制二抗与近缘种的一抗非特异性结合，使用对近缘种预吸附的二抗。例如，抗mouse二抗可能与rat一抗发生交叉反应。使用rat血清吸附的抗mouse二抗可减少交叉反应性。注：谨慎选择对近亲属物种（如rat和mouse）预先吸附的二抗，吸附可消除高亲和力抗体，导致信号减弱。
5、封闭液的选择：封闭液作用就是尽量封闭掉能与二抗结合产生非特异性染色的抗原。所以，封闭液尽量选择与二抗种属同源的血清封闭液。比如，二抗是“donkey抗goat AF488、donkey抗rabbit AF594”，那么最佳封闭液就是donkey血清封闭液。免疫荧光双标实验中二抗种属来源于非mouse、非rabbit、非goat，而是选择donkey、马、鸡等种属来源，并且二抗采用一样的种属来源，这样可以一种来源的血清完成两个抗体的封闭。
6、两种一抗同时孵育，然后两种二抗同时孵育。抗体浓度、孵育时间要自我摸索，一抗4℃孵育过夜比较好。
7、荧光染色后一般在1h内完成观察，或于4℃保存4h，时间过长，可能会使荧光提前衰退。
一抗与二抗的区别：
第一抗体
第一抗体就是能和非抗体性抗原（特异性抗原）特异性结合的蛋白。种类包括单克隆抗体和多克隆抗体。
第二抗体
第二抗体是能和抗体结合，即抗体的抗体，其主要作用是检测抗体的存在，放大一抗的信号。二抗是利用抗体是大分子的蛋白质具有抗原性的性质，去免疫异种动物，由异种动物的免疫系统产生的针对于此抗体的免疫球蛋白。用抗AIV H5亚型血凝素单克隆抗体为包被抗体,兔抗AIV IgG为第二抗体。第一抗体就是平常所说的抗体，即能和抗原特异性结合。第二抗体是能和抗体结合的，即抗体的抗体。主要用于检测抗体的存在。一抗是针对抗原的抗体，二抗是针对一抗的抗体。即抗体也可以充当抗原刺激机体产生抗体。也就是说，抗原进入机体刺激机体免疫系统产生免疫应答，由B细胞可以产生与相应抗原发生特异性结合的特殊蛋白质。一抗二抗都是一种可以特异结合别的物质的基团，而且一抗可以至少结合两种其他基团（底物和二抗）。
一抗：可以特异结合底物，就是识别出我们想要检测的东西。一抗和底物结合与否用肉眼是看不出来的。二抗：可以和一抗结合，并带有可以被检测出的标记（如带荧光、放射性、化学发光或显色基团），作用是检测一抗。 如果一抗自己带有可以被检测出的标记（如带荧光、放射性、化学发光或显色基团），则不需要二抗。但这样成本很高，因为一种一抗只识别一种底物。所以如今的设计一般是二抗带上可检测标记，再来检测一抗。而一抗识别底物。这样，当一抗结合到底物上，就可以通过二抗检测出来。
下列是公司正在出售的产品：
| 干扰素诱导蛋白44样蛋白抗体 | TAGLN Antibody Blocking Peptide |
| 高尔基体磷蛋白6抗体 | Bcl-10/CLAP Antibody Blocking Peptide |
| 磷酸化微管结合蛋白CYLD抗体 | CCN3 Antibody Blocking Peptide |
| C型凝集素结构域家族4成员A抗体 | PLK1 Antibody Blocking Peptide |
| 肾囊肿蛋白1抗体 | EMAP2 Antibody Blocking Peptide |
| 隐花色素蛋白1抗体 | PROS1 Antibody Blocking Peptide |
| 线粒体核糖体蛋白S10抗体 | C20orf26 Antibody Blocking Peptide |
| 双特异性蛋白磷酸酶6/丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶3抗体 | TNNC2 Antibody Blocking Peptide |
| 烟酰胺核苷酸腺苷转移酶2抗体 | TRIB3 Antibody Blocking Peptide |
| ATP结合盒转运家族蛋白13抗体 | RNH1 Antibody Blocking Peptide |
| 膜类胰蛋白酶1抗体 | Cingulin Antibody Blocking Peptide |
| 凋亡诱导蛋白D抗体 | FLI1 Antibody Blocking Peptide |
| 同源盒蛋白SIX1抗体 | PE-Cy7标记的鼠抗人IgG单克隆抗体AKR1C3 Antibody Blocking Peptide |
| LYPD3抗体 | ADCY2 Antibody Blocking Peptide |
| 皮层蛋白结合蛋白2N端样蛋白抗体 | TNNT3 Antibody Blocking Peptide |
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文献和实验FITC, FL2通道检测PE,则需将仪器的补偿设置为FL1-%FL2=1.10，FL2-%FL1=16.52.可以简单理解为：PE荧光染料的1.10%漏到FL1检测通道,需从FL1中减除，而FITC荧光染料的16.52%漏到FL2检测通道，需从FL2中减除。 常见荧光染料亮度比较 荧光染料的亮度可以用来比较不同荧光染料的荧光标记效果，通过阴性细胞群与阳性细胞群的荧光信号之间的关系来表示。但是阴性细胞群的荧光信号受到信号强度、自发荧光、非特异性染色、仪器的电子噪声等多个因素
内腔可产生高强度的磁场，足以分离磁微粒标记的细胞，无需分离柱提供提供更高强度的磁场。由于磁微粒极小，不会影响靶细胞的流式分析结果，因此不需要去除。除了现有的定型产品外，客户可选择EasySep® PE、FITC或生物素分选系统与自己的PE、FITC或生物素—偶联的单抗相结合，来富集任何所需的细胞。如果您有自己的小鼠IgG1抗任何细胞的抗体, 也可以使用“Do-It-Yourself”试剂盒做成TAC，用来分选您想要的细胞。此外，还可以根据您的特殊需要，专门为您设计定做试剂盒。用于正选小鼠的细胞标记
1D 进程中发挥作用，其发挥作用的方式为创建有利于破坏胰岛β 细胞的调节环境。当前的 Panel 旨在鉴定健康人体与 T1D 患者的 NK 细胞子集在表型方面存在的差异。最终目标是构建对 T1D 疾病早期、发病前阶段具有预测意义的生物标记物。图例说明：取自健康供体的 PBMC， 并用 CD117-BV421 (c-kit)、CD7-BV510、CD57-BV605、CD8-BV650、CD14-PE、CD19-PE、CD3-PE、CD66b-PE、CD56-PE-Cy7、CD11c-APC、CD
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